आमच्याबद्दल

शांघाय IVEN फार्माटेक अभियांत्रिकी कं, लि.

आयव्हीएन फार्माटेक इंजिनिअरिंग ही आरोग्यसेवा उद्योगातील उपाययोजना प्रदान करणारी एक आंतरराष्ट्रीय व्यावसायिक अभियांत्रिकी कंपनी आहे. आम्ही ईयू जीएमपी / यूएस एफडीए सीजीएमपी, डब्ल्यूएचओ जीएमपी, पीआयसी/एस जीएमपी तत्त्व इत्यादींचे पालन करून जगभरातील औषध कारखाने आणि वैद्यकीय कारखान्यांसाठी एकात्मिक अभियांत्रिकी उपाय प्रदान करतो. औषधनिर्माण आणि वैद्यकीय उद्योगात दशकांच्या अनुभवांसह, आम्ही आमच्या जगभरातील ग्राहकांसाठी समाधानकारक टेलर-मेड उपाय प्रदान करण्यासाठी समर्पित आहोत, ज्यामध्ये प्रगत प्रकल्प डिझाइन, उच्च दर्जाची उपकरणे, कार्यक्षम प्रक्रिया व्यवस्थापन आणि संपूर्ण आयुष्यभर पूर्ण सेवा यांचा समावेश आहे.

आपण कोण आहोत?

२००५ मध्ये स्थापन झालेल्या आणि औषधनिर्माण आणि वैद्यकीय उद्योग क्षेत्रात खोलवर रुजलेल्या IVEN ने चार प्लांट स्थापन केले जे औषधनिर्माण भरणे आणि पॅकिंग मशिनरी, औषधनिर्माण पाणी प्रक्रिया प्रणाली, बुद्धिमान वाहतूक आणि लॉजिस्टिक प्रणाली तयार करतात. आम्ही हजारो औषधनिर्माण आणि वैद्यकीय उत्पादन उपकरणे आणि टर्नकी प्रकल्प प्रदान केले, ५० हून अधिक देशांतील शेकडो ग्राहकांना सेवा दिली, आमच्या ग्राहकांना त्यांची औषधनिर्माण आणि वैद्यकीय उत्पादन क्षमता सुधारण्यास, बाजारपेठेत वाटा मिळविण्यास आणि त्यांच्या बाजारात चांगले नाव मिळविण्यास मदत केली.

आपण काय करतो?

वेगवेगळ्या देशांमधील ग्राहकांच्या वैयक्तिक मागणीनुसार, आम्ही केमिकल इंजेक्टेबल फार्मा, सॉलिड ड्रग फार्मा, बायोलॉजिकल फार्मा, मेडिकल कन्झ्युमेबल फॅक्टरी आणि कॉम्प्रिहेन्सिव्ह प्लांटसाठी एकात्मिक अभियांत्रिकी सोल्यूशन कस्टमाइज करतो. आमचे एकात्मिक अभियांत्रिकी सोल्यूशन स्वच्छ खोली, स्वच्छ उपयुक्तता, औषधी पाणी प्रक्रिया प्रणाली, उत्पादन प्रक्रिया प्रणाली, औषधी ऑटोमेशन, पॅकिंग सिस्टम, बुद्धिमान लॉजिस्टिक्स सिस्टम, गुणवत्ता नियंत्रण प्रणाली, केंद्रीय प्रयोगशाळा इत्यादींचा समावेश करते. ग्राहकांच्या वैयक्तिक गरजेनुसार, IVEN खालीलप्रमाणे व्यावसायिक सेवा प्रदान करू शकते:

*प्रकल्प व्यवहार्यता सल्लामसलत*
*प्रकल्प अभियांत्रिकी डिझाइन*
*उपकरण मॉडेल निवड आणि सानुकूलन
*स्थापना आणि कार्यान्वित करणे
*उपकरणे आणि प्रक्रियेचे प्रमाणीकरण
*गुणवत्ता नियंत्रण सल्लामसलत*

*उत्पादन तंत्रज्ञानाचे हस्तांतरण*
*हार्ड आणि सॉफ्ट डॉक्युमेंटेशन
* कर्मचाऱ्यांना प्रशिक्षण*
*विक्रीनंतरची संपूर्ण आयुष्यभर सेवा
*उत्पादन विश्वस्तता
*सेवा अपग्रेड करणे वगैरे.

आपण असे का आहोत?

ग्राहकांसाठी मूल्य निर्माण कराइव्हनच्या अस्तित्वाचे महत्त्व आहे, ते आमच्या सर्व इव्हन सदस्यांसाठी कृती मार्गदर्शक देखील आहे. आमच्या कंपनीने १६ वर्षांहून अधिक काळ आंतरराष्ट्रीय ग्राहकांना सेवा दिली आहे, आम्ही आमच्या आंतरराष्ट्रीय ग्राहकांच्या वैयक्तिक गरजा चांगल्या प्रकारे समजू शकतो आणि ग्राहकांना नेहमीच उच्च दर्जाची उपकरणे आणि प्रकल्प वाजवी किमतीत प्रदान करतो.

आमच्या तांत्रिक तज्ञांना औषधनिर्माण आणि वैद्यकीय उद्योगात दशकांचा अनुभव आहे, ते बहुतेक आंतरराष्ट्रीय GMP आवश्यकतांशी परिचित आहेत, जसे की EU GMP / US FDA cGMP, WHO GMP, PIC/S GMP तत्व इत्यादी.

आमची अभियांत्रिकी टीम मेहनती आणि उच्च कार्यक्षम आहे, विविध प्रकारच्या औषध प्रकल्पांसाठी समृद्ध अनुभव आहे, आम्ही ग्राहकांच्या सध्याच्या मागण्या लक्षात घेऊनच नव्हे तर ग्राहकांच्या भविष्यातील दैनंदिन खर्चात बचत आणि देखभालीची सोय, अगदी भविष्यातील विस्ताराचा विचार करून उच्च दर्जाचे प्रकल्प तयार करतो.

आमची विक्री टीम सुशिक्षित आहे ज्यांच्याकडे आंतरराष्ट्रीय दृष्टी आणि संबंधित औषधनिर्माण व्यावसायिक ज्ञान आहे, ते ग्राहकांना विक्रीपूर्व टप्प्यापासून विक्रीनंतरच्या टप्प्यापर्यंत जबाबदारी आणि ध्येयाच्या दृढ भावनेसह अनुकूल आणि कार्यक्षम सेवा प्रदान करतात.

पर्यंत

प्रकल्प प्रकरण

थायलंड प्रकल्प
यूएसए प्रकल्प
यूएसए प्रकल्प
यूएसए प्रकल्प
आयएमजी_२०१६११२७_१०४२४२
यूएसए१
टांझानिया प्रकल्प
यूएसए प्रकल्प
डीफॉल्ट

तुम्हाला खालील समस्या आहेत का?
• डिझाइन प्रस्तावातील ठळक मुद्दे ठळक नाहीत, लेआउट अवास्तव आहे.
• डीपन डिझाइन प्रमाणित नाही, अंमलबजावणी कठीण आहे.
• डिझाइन कार्यक्रमाची प्रगती नियंत्रणाबाहेर आहे, बांधकाम वेळापत्रक अंतहीन आहे.
• उपकरणांची गुणवत्ता काम न केल्याशिवाय कळू शकत नाही.
• पैसे गमावेपर्यंत खर्चाचा अंदाज लावणे कठीण आहे.
• पुरवठादारांना भेट देण्यात, डिझाइन प्रस्ताव आणि बांधकाम व्यवस्थापनाशी संवाद साधण्यात बराच वेळ वाया घालवला, एकामागून एक तुलना पुन्हा पुन्हा केली.

इव्हन जगभरातील औषधनिर्माण आणि वैद्यकीय कारखान्यांसाठी एकात्मिक अभियांत्रिकी उपाय प्रदान करते ज्यामध्ये स्वच्छ खोली, ऑटो-कंट्रोल आणि मॉनिटरिंग सिस्टम, फार्मास्युटिकल वॉटर ट्रीटमेंट सिस्टम, सोल्यूशन तयार करणे आणि पोहोचवणे सिस्टम, फिलिंग आणि पॅकिंग सिस्टम, ऑटोमॅटिक लॉजिस्टिक्स सिस्टम, गुणवत्ता नियंत्रण प्रणाली आणि केंद्रीय प्रयोगशाळा इत्यादींचा समावेश आहे. विविध देशांच्या औषध उद्योगाच्या नियामक आवश्यकता आणि ग्राहकांच्या वैयक्तिक मागणीनुसार, आयव्हेन टर्नकी प्रकल्पाचे अभियांत्रिकी उपाय काळजीपूर्वक सानुकूलित करते आणि आमच्या ग्राहकांना घरच्या घरी औषध उद्योगाच्या क्षेत्रात उच्च प्रतिष्ठा आणि दर्जा मिळविण्यास मदत करते.

微信图片_20200924130723
पर्यंत

आमचा कारखाना

औषधनिर्माण यंत्रसामग्री:

IV सोल्यूशन सिरीज उत्पादनांसाठी फार्मास्युटिकल मशिनरीची आमची संशोधन आणि विकास क्षमता देशांतर्गत आणि आंतरराष्ट्रीय स्तरावर प्रगत पातळीवर पूर्णपणे आघाडीवर आहे. त्यांनी 60 हून अधिक तांत्रिक पेटंटसाठी अर्ज केले आहेत, ते ग्राहकांच्या उत्पादनांच्या मंजुरीसाठी आणि GMP प्रमाणपत्रासाठी संपूर्ण संच मंजुरी दस्तऐवज प्रदान करू शकते. आमच्या कंपनीने 2014 च्या अखेरीपर्यंत शेकडो सॉफ्ट बॅग IV सोल्यूशन उत्पादन लाइन विकल्या आहेत, ती बाजारपेठेतील 50% पेक्षा जास्त आहे; काचेच्या बाटली IV सोल्यूशन उत्पादन लाइन चीनमध्ये 70% पेक्षा जास्त बाजारपेठेतील हिस्सा आहे. प्लास्टिक बाटली IV सोल्यूशन उत्पादन लाइन मध्य आशिया आणि आग्नेय आशिया इत्यादींना देखील विकली गेली आहे. सर्व ग्राहकांकडून तिला एकमताने प्रशंसा मिळते. आमच्या कंपनीने चीनमधील 300 हून अधिक IV सोल्यूशन उत्पादकांशी चांगले व्यावसायिक सहकार्य संबंध निर्माण केले आहेत आणि उझबेकिस्तान, पाकिस्तान, नेगेरिया आणि इतर 30 देशांमध्ये चांगली प्रतिष्ठा मिळवली आहे. जगभरातील IV सोल्यूशन उत्पादक खरेदी करत असताना आम्ही पसंतीचा चीनी ब्रँड बनलो आहोत. आमचा फार्मास्युटिकल मशिनरी कारखाना हा चायना फार्मास्युटिकल इक्विपमेंट असोसिएशन, नॅशनल टेक्निकल कमिटी ऑन फार्मास्युटिकल इक्विपमेंट स्टँडर्डायझेशन आणि चीनमधील फार्मास्युटिकल प्रोडक्शन मशिनरीचा आघाडीचा निर्माता आहे. आम्ही ISO9001:2008 वर आधारित यंत्रसामग्रीच्या गुणवत्तेवर काटेकोरपणे नियंत्रण ठेवतो, cGMP, युरोपियन GMP, US FDA GMP आणि WHO GMP मानके इत्यादींचे पालन करतो.

आम्ही सानुकूलित गरजा पूर्ण करण्यासाठी उपकरणांची मालिका विकसित केली आहे, जसे की नॉन-पीव्हीसी सॉफ्ट बॅग/पीपी बाटली/काचेची बाटली IV सोल्यूशन उत्पादन लाइन, ऑटोमॅटिक एम्पौल/शीशी धुणे-भरणे-सीलिंग उत्पादन लाइन, ओरल लिक्विड वॉशिंग-ड्रायिंग-भरणे-सीलिंग उत्पादन लाइन, डायलिसिस सोल्यूशन भरणे-सीलिंग उत्पादन लाइन, प्रीफिल्ड सिरिंज भरणे-सीलिंग उत्पादन लाइन इत्यादी.

पाणी प्रक्रिया उपकरणे:
ही एक उच्च-तंत्रज्ञान कंपनी आहे जी संशोधन आणि विकास आणि शुद्ध पाण्यासाठी आरओ युनिट, इंजेक्शनसाठी वॉटरसाठी मल्टी-इफेक्ट वॉटर डिस्टिलर सिस्टम, शुद्ध स्टीम जनरेटर, द्रावण तयार करण्याची प्रणाली, सर्व प्रकारचे पाणी आणि द्रावण साठवण टाकी आणि वितरण प्रणाली तयार करण्यात विशेषज्ञ आहे.

आम्ही GMP, USP, FDA GMP, EU GMP इत्यादींनुसार उच्च दर्जाचे उपकरण डिझाइन आणि उत्पादन प्रदान करतो.

ऑटो पॅकिंग आणि वेअरहाऊस सिस्टम आणि सुविधा संयंत्र:
लॉजिस्टिक आणि ऑटोमॅटिक इंटेलिजेंट इंटिग्रेशन वेअरहाऊस सिस्टीमसाठी आघाडीचे उत्पादन म्हणून, आम्ही ऑटो पॅकिंग आणि वेअरहाऊस सिस्टीम सुविधांच्या संशोधन आणि विकास, डिझाइनिंग, उत्पादन, अभियांत्रिकी आणि प्रशिक्षणावर लक्ष केंद्रित करतो.

ग्राहकांना ऑटो पॅकिंगपासून वेअरहाऊस WMS आणि WCS अभियांत्रिकीपर्यंत संपूर्ण एकात्मता प्रणाली उच्च दर्जाची आणि उत्कृष्ट सेवा प्रदान करा, जसे की रोबोटिक कार्टन पॅकिंग मशीन, पूर्णपणे स्वयंचलित कार्टन अनफोल्डिंग मशीन, स्वयंचलित लॉजिस्टिक्स सिस्टम आणि स्वयंचलित त्रिमितीय वेअरहाऊस सिस्टम इ.

सर्वात किफायतशीर उपायांसह, आमचे प्रकल्प आणि उत्पादने औषधनिर्माण, अन्न, इलेक्ट्रॉनिक उद्योग आणि लॉजिस्टिक्स उद्योग इत्यादींमध्ये मोठ्या प्रमाणावर वापरली जातात.

व्हॅक्यूम ब्लड कलेक्शन ट्यूब मशिनरी प्लांट:
आम्ही उच्च दर्जाचे, कार्यक्षम, व्यावहारिक आणि स्थिर रक्त संकलन ट्यूब उत्पादन उपकरणे आणि संबंधित स्वयंचलित प्रणालीवर लक्ष केंद्रित केले. आम्ही गेल्या २० वर्षांत सर्वात प्रगत व्हॅक्यूम रक्त संकलन ट्यूब उत्पादन तंत्रज्ञान स्वीकारले आहे आणि आम्ही व्हॅक्यूम रक्त संकलन ट्यूब उत्पादन लाइन्सच्या अनेक पिढ्या विकसित केल्या आहेत, ज्याने व्हॅक्यूम रक्त संकलन उत्पादन उद्योगाला जगभरात उच्च पातळीवर पोहोचवले.

आम्ही उत्पादनाच्या गुणवत्तेवर आणि तांत्रिक नवोपक्रमावर खूप प्रयत्न करतो, आम्ही रक्त संकलन ट्यूब उत्पादन उपकरणांसाठी २० हून अधिक पेटंट मिळवले आहेत. आम्ही उपकरणांच्या तांत्रिक पातळीत सतत सुधारणा करतो आणि चीन रक्त संकलन ट्यूब उत्पादन उपकरण उद्योगाचे नेते आणि निर्माता बनतो.

पर्यंत

परदेशी प्रकल्प

आतापर्यंत, आम्ही ६० हून अधिक देशांना शेकडो औषध उपकरणे आणि वैद्यकीय उपकरणे पुरवली आहेत. दरम्यान, आम्ही आमच्या ग्राहकांना यूएसए, उझबेकिस्तान, ताजिकिस्तान, इंडोनेशिया, थायलंड, सौदी, इराक, नायजेरिया, युगांडा, लाओस इत्यादी देशांमध्ये टर्नकी प्रकल्पांसह औषध आणि वैद्यकीय कारखाना बांधण्यास मदत केली. या सर्व प्रकल्पांनी आमच्या ग्राहकांना आणि त्यांच्या सरकारला मोठ्या प्रमाणात प्रतिसाद दिला.

उत्तर अमेरिका
अमेरिकेतील एक आधुनिक औषधनिर्मिती प्रकल्प जो पूर्णपणे चिनी कंपनी - शांघाय आयव्हीएन फार्माटेक इंजिनिअरिंगने बांधला आहे, तो चीनच्या औषधनिर्माण अभियांत्रिकी उद्योगातील पहिला आणि मैलाचा दगड आहे.

आयव्ही बॅग फिलिंग लाइनमध्ये ऑटोमॅटिक प्रिंटिंग, बॅग फॉर्मिंग, फिलिंग आणि सीलिंगचा वापर केला जातो. त्यानंतर, ऑटोमॅटिक टर्मिनल स्टेरिलाइजेशन सिस्टम रोबोटद्वारे स्टेरिलायझिंग ट्रेमध्ये आयव्ही बॅग स्वयंचलितपणे लोडिंग आणि अनलोडिंग करते आणि ट्रे ऑटोक्लेव्हमधून आपोआप आत आणि बाहेर जातात. त्यानंतर, स्टेरिलाइज्ड आयव्ही बॅगची तपासणी ऑटो हाय-व्होल्टेज लीक डिटेक्शन मशीन आणि ऑटो व्हिज्युअल इन्स्पेक्शन मशीनद्वारे केली जाते, ज्यामुळे गळती, आतील कण आणि बॅगमधील दोष दोन्ही विश्वसनीय पद्धतीने तपासले जातात.

मध्य आशिया
पाच मध्य आशियाई देशांमध्ये, बहुतेक औषध उत्पादने परदेशातून आयात केली जातात, इंजेक्शन इन्फ्युजनचा उल्लेख न करता. अनेक वर्षांच्या कठोर परिश्रमानंतर, आम्ही त्यांना एकामागून एक अडचणीतून बाहेर काढण्यास मदत केली आहे. कझाकस्तानमध्ये, आम्ही एक मोठा इंटिग्रेशन फार्मास्युटिकल कारखाना बांधला ज्यामध्ये दोन सॉफ्ट बॅग IV-सोल्यूशन उत्पादन लाइन्स आणि चार अँपौल्स इंजेक्शन उत्पादन लाइन्स समाविष्ट आहेत.

उझबेकिस्तानमध्ये, आम्ही पीपी बॉटल आयव्ही-सोल्यूशन फार्मास्युटिकल फॅक्टरी बांधली, जी दरवर्षी १८ दशलक्ष बाटल्यांचे उत्पादन करू शकते. या कारखान्यामुळे त्यांना केवळ मोठा आर्थिक फायदा होत नाही तर स्थानिक लोकांना औषधोपचारांवर मूर्त फायदे देखील मिळतात.

आफ्रिका
मोठ्या लोकसंख्येसह आफ्रिकेत, जिथे औषध उद्योगाचा पाया कमकुवत आहे, त्यांना अधिक काळजी घेण्याची आवश्यकता आहे. सध्या, आम्ही नायजेरियामध्ये सॉफ्ट बॅग IV-सोल्यूशन फार्मास्युटिकल फॅक्टरी बांधत आहोत, जी दरवर्षी 20 दशलक्ष सॉफ्ट बॅग तयार करू शकते. आम्ही आफ्रिकेत अधिक उच्च दर्जाचे औषध कारखाने बांधत राहू आणि आम्हाला आशा आहे की आफ्रिकेतील स्थानिक लोकांना घरगुती उत्पादनाच्या सुरक्षित औषध उत्पादनांचा वापर करून प्रत्यक्ष फायदा मिळेल.

मध्य पूर्व
मध्य पूर्वेसाठी, औषध उद्योग नुकताच सुरुवातीच्या टप्प्यावर आहे, परंतु ते त्यांच्या औषधांच्या गुणवत्तेवर आणि औषध कारखान्यांवर देखरेख ठेवण्यासाठी सर्वात प्रगत कल्पना आणि सर्वोच्च मानकांसह यूएसए एफडीएकडे संदर्भ देत आहेत. सौदी अरेबियातील आमच्या एका ग्राहकाने आम्हाला त्यांच्यासाठी संपूर्ण सॉफ्ट बॅग आयव्ही-सोल्यूशन टर्नकी प्रकल्प करण्यासाठी ऑर्डर जारी केली आहे, जो दरवर्षी २२ दशलक्षाहून अधिक सॉफ्ट बॅग तयार करू शकतो.

इतर आशियाई देशांमध्ये, औषध उद्योगाने पाया घातला आहे, परंतु त्यांच्यासाठी उच्च-गुणवत्तेचा IV-सोल्यूशन कारखाना बांधणे अजूनही सोपे नाही. आमच्या इंडोनेशियन ग्राहकांपैकी एकाने, निवडीच्या फेऱ्यांनंतर, आम्हाला निवडले, जे सर्वात मजबूत व्यापक शक्ती प्रक्रिया करतात, त्यांच्या देशात उच्च-श्रेणीचा IV-सोल्यूशन फार्मास्युटिकल कारखाना बांधण्यासाठी. आम्ही त्यांचा पहिला टप्पा प्रकल्प पूर्ण केला आहे जो 8000 बाटल्या/तास आहे जो सुरळीतपणे चालू आहे. आणि त्यांचा दुसरा टप्पा 12000 बाटल्या/तास आहे, आम्ही स्थापना पूर्ण केली आहे आणि उत्पादन सुरू केले आहे.

औषध उद्योगातील टर्नकी
पर्यंत

आमचा संघ

• एका व्यावसायिक संघाकडे औषध उद्योगात १० वर्षांहून अधिक अनुभव आणि संचित संसाधने असल्याने, बहुतेक उत्पादने चांगल्या दर्जाची, स्पर्धात्मक किंमत, उच्च किफायतशीर आणि फायदेशीर असतात.

• व्यावसायिक नियंत्रण प्रणाली आणि गुणवत्ता हमीसह, आमचे डिझाइन आणि बांधकाम FAD, GMP, ISO9001 आणि 14000 गुणवत्ता प्रणाली मानकांचे पालन करते, उपकरणे खूप टिकाऊ आहेत आणि सामान्यतः 15 वर्षांपेक्षा जास्त काळ वापरू शकतात. (स्टेनलेस स्टील उत्पादने 20 वर्षांपेक्षा जास्त काळ उपलब्ध आहेत)

• आमची डिझाइन टीम, ज्याचे नेतृत्व औषध उद्योगातील अनेक वरिष्ठ तज्ञ करतात, उत्कृष्ट तांत्रिक क्षमता असलेले, खोलीकरण करण्यात कुशल, तपशील मजबूत करण्यात कुशल, प्रकल्पाच्या प्रभावी अंमलबजावणीची पूर्णपणे हमी देते.

• काळजीपूर्वक गणना, तर्कसंगत नियोजन आणि खर्च लेखांकन विशेष पद्धतशीरीकरण, स्केल व्यवस्थापन आणि बांधकाम खर्चाचे अनुकूलन करून, अशा प्रकारे उद्योगांना चांगला नफा मिळण्याची खात्री करा.

• व्यावसायिक सेवा टीमच्या मदतीने ऑनलाइन आणि ऑफलाइन बहुभाषिक भाषांमध्ये, जसे की: इंग्रजी, स्पॅनिश, फ्रेंच, इत्यादी, उच्च दर्जाची आणि कार्यक्षम सेवा सुनिश्चित करणे.

• फार्मास्युटिकल क्षेत्रातील टर्नकी प्रकल्पात १० वर्षांहून अधिक अनुभव, स्थापना आणि बांधकामाचे अतिशय मजबूत तांत्रिक कौशल्य, प्रकल्पांनी FDA, GMP आणि युरोपियन युनियन आणि इतर पडताळणीचे पालन केले.

पर्यंत

आमचे काही क्लायंट

आमच्या टीमने आमच्या क्लायंटना दिलेली अद्भुत कामे!

१
३
आयएमजी_०४१५
लिसा
२०२३१०२४११२९३१
२०९९४१४७_४६७२२९६०६९९४२६०_३९६३४६८१२४१६२४७२२७६_n
१७४४००६१३५२८५
17814208_403845186666036_956030032821716052_o
1O7A6254-拷贝
पर्यंत

कंपनी प्रमाणपत्र

इ.स.
FDA证书 ओके-1
FDA证书 ओके-2

CE

एफडीए

एफडीए

ISO 英文版证书加水印

आयएसओ ९००१

पर्यंत

प्रोजेक्ट केस प्रेझेंटेशन

आम्ही ४० हून अधिक देशांमध्ये शेकडो उपकरणे निर्यात केली, दहाहून अधिक फार्मास्युटिकल टर्नकी प्रकल्प आणि अनेक वैद्यकीय टर्नकी प्रकल्प देखील प्रदान केले. सतत प्रयत्न करून, आम्ही आमच्या ग्राहकांच्या उच्च टिप्पण्या मिळवल्या आणि हळूहळू आंतरराष्ट्रीय बाजारपेठेत चांगली प्रतिष्ठा प्रस्थापित केली.

微信图片_20190826194616
आयएमजी_२०१६११२७_१०४२४२
डीएससी_०३२१
पर्यंत

सेवा वचनबद्धता

मी विक्रीपूर्व तांत्रिक समर्थन

१. प्रकल्पाच्या तयारीच्या कामात भाग घ्या आणि खरेदीदार प्रकल्प योजना आणि उपकरणांच्या प्रकाराची निवड करण्यास सुरुवात करेल तेव्हा त्यांना शक्य तितक्या लवकर संदर्भ सल्ला द्या.
२. खरेदीदाराच्या तांत्रिक बाबींशी सखोल संवाद साधण्यासाठी आणि उपकरण प्रकार निवडण्यासाठी प्रारंभिक उपाय देण्यासाठी संबंधित तांत्रिक अभियंते आणि विक्री कर्मचारी पाठवा.
३. कारखान्याच्या इमारतीच्या डिझाइनसाठी खरेदीदाराला संबंधित उपकरणांचा प्रक्रिया फ्लोचार्ट, तांत्रिक डेटा आणि सुविधा लेआउट पुरवणे.
४. प्रकार निवड आणि डिझाइन दरम्यान खरेदीदाराच्या संदर्भासाठी कंपनीचे अभियांत्रिकी उदाहरण द्या. त्याचबरोबर तांत्रिक देवाणघेवाणीसाठी अभियांत्रिकी उदाहरणाची संबंधित सामग्री द्या.
५. कंपनीच्या उत्पादन क्षेत्राची आणि प्रक्रिया प्रवाहाची तपासणी करा. लॉजिस्टिक व्यवस्थापन प्रणाली आणि गुणवत्ता नियंत्रण प्रणालीशी संबंधित कागदपत्रे प्रदान करा.

II प्रकल्प व्यवस्थापन विक्रीमध्ये

१. करारावर स्वाक्षरी केलेल्या प्रकल्पाबाबत, कंपनी करारावर स्वाक्षरी करण्यापासून ते प्रकल्पाच्या अंतिम तपासणी आणि स्वीकृतीपर्यंतच्या संपूर्ण प्रक्रियेचा समावेश असलेले प्रकल्प व्यवस्थापन करते. मूलभूत पायऱ्या खालीलप्रमाणे आहेत: करारावर स्वाक्षरी, फ्लोअर प्लॅन ग्राफ निश्चित करणे, उत्पादन आणि प्रक्रिया करणे, किरकोळ असेंब्ली आणि डीबगिंग, अंतिम असेंब्ली डीबगिंग, डिलिव्हरी तपासणी, उपकरणे शिपिंग, टर्मिनल डीबगिंग, तपासणी आणि स्वीकृती.
२. कंपनी प्रकल्प व्यवस्थापनात भरपूर अनुभव असलेल्या अभियंत्याची नियुक्ती प्रभारी व्यक्ती म्हणून करेल, जो प्रकल्प व्यवस्थापन आणि संपर्काची संपूर्ण जबाबदारी घेईल. खरेदीदाराने पॅकेजिंग मटेरियलची पुष्टी करावी आणि नमुना सोडावा. खरेदीदाराने असेंब्ली आणि डीबगिंग दरम्यान पायलट रनसाठी साहित्य पुरवठादाराला मोफत द्यावे.
३. उपकरणांची प्राथमिक तपासणी आणि स्वीकृती पुरवठादाराच्या कारखान्यात किंवा खरेदीदाराच्या कारखान्यात केली जाऊ शकते. जर पुरवठादाराच्या कारखान्यात तपासणी आणि स्वीकृती केली गेली असेल, तर खरेदीदाराने पुरवठादाराकडून उपकरणांचे उत्पादन पूर्ण झाल्याची सूचना मिळाल्यानंतर ७ कामकाजाच्या दिवसांच्या आत पुरवठादाराच्या कारखान्यात व्यक्तींना तपासणी आणि स्वीकृतीसाठी पाठवावे. जर खरेदीदाराच्या कारखान्यात तपासणी आणि स्वीकृती केली गेली असेल, तर उपकरणे आल्यानंतर २ कामकाजाच्या दिवसांच्या आत पुरवठादार आणि खरेदीदाराकडून सामानाची उपस्थिती तपासावी आणि तपासणी करावी. तपासणी आणि स्वीकृती अहवाल देखील पूर्ण झाला पाहिजे.
४. उपकरणे बसवण्याची योजना दोन्ही पक्षांच्या कराराद्वारे निश्चित केली जाते. त्याचे डीबगिंग कर्मचारी करारानुसार स्थापनेचे मार्गदर्शन करतील आणि वापरकर्त्याच्या ऑपरेटिंग आणि देखभाल कर्मचाऱ्यांसाठी फील्ड प्रशिक्षण देतील.
५. पाणीपुरवठा, वीज, वायू आणि डिबगिंग साहित्याचा पुरवठा केला गेला असेल तर खरेदीदार पुरवठादाराला उपकरणे डिबगिंगसाठी कर्मचारी पाठवण्यासाठी लेखी स्वरूपात सूचित करू शकतो. पाणी, वीज, वायू आणि डिबगिंग साहित्याचा खर्च खरेदीदाराने भरावा.
६. डीबगिंग दोन टप्प्यात केले जाते. पहिल्या टप्प्यात उपकरणे बसवली जातात आणि लाईन्स टाकल्या जातात. दुसऱ्या टप्प्यात, डीबगिंग आणि पायलट रन वापरकर्त्याचे एअर कंडिशनर शुद्ध केले पाहिजे आणि पाणी, वीज, गॅस आणि डीबगिंग साहित्य उपलब्ध असले पाहिजे या अटीवर केले जाते.
७. अंतिम तपासणी आणि स्वीकृतीबाबत, अंतिम चाचणी पुरवठादाराचे कर्मचारी आणि खरेदीदाराच्या प्रभारी व्यक्तीच्या उपस्थितीत उपकरणाच्या करारानुसार आणि सूचना पुस्तिकेनुसार केली जाते. अंतिम चाचणी पूर्ण झाल्यावर अंतिम तपासणी आणि स्वीकृती अहवाल भरला जातो.

III तांत्रिक कागदपत्रे प्रदान केली

१) स्थापना पात्रता डेटा (IQ)
१. गुणवत्ता प्रमाणपत्र, सूचना पुस्तिका, पॅकिंग यादी
२. शिपिंग यादी, परिधान केलेल्या भागांची यादी, डीबगिंगसाठी सूचना
३. इन्स्टॉलेशन आकृत्या (उपकरणांची बाह्यरेखा रेखाचित्र, कनेक्शन पाईप स्थान रेखाचित्र, नोड स्थान रेखाचित्र, इलेक्ट्रिक स्कीमॅटिक आकृती, मेकॅनिकल ड्राइव्ह आकृती, इन्स्टॉलेशन आणि होइस्टिंगसाठी सूचना पुस्तिका यासह)
४. खरेदी केलेल्या मुख्य भागांसाठी ऑपरेटिंग मॅन्युअल

II) कामगिरी पात्रता डेटा (PQ)
१. कामगिरीच्या पॅरामीटरवरील कारखाना तपासणी अहवाल
२. उपकरणासाठी स्वीकृती प्रमाणपत्र
३. मुख्य मशीनच्या महत्त्वाच्या साहित्याचे प्रमाणपत्र
४. उत्पादन स्वीकृतीचे सध्याचे मानके

III) ऑपरेशन पात्रता डेटा (OQ)
१. उपकरणांचे तांत्रिक पॅरामीटर आणि कामगिरी निर्देशांक तपासण्याची पद्धत
२. मानक ऑपरेटिंग प्रक्रिया, मानक धुण्याची प्रक्रिया
३. देखभाल आणि दुरुस्तीसाठी प्रक्रिया
४. उपकरणांच्या अखंडतेसाठी मानके
५. स्थापना पात्रता रेकॉर्ड
६. कामगिरी पात्रता रेकॉर्ड
७. पायलट रन पात्रता रेकॉर्ड

IV) उपकरणांच्या कामगिरीची पडताळणी
१. मूलभूत कार्यात्मक पडताळणी (लोड केलेले प्रमाण आणि स्पष्टता तपासा)
२. रचना आणि बनावटीची सुसंगतता तपासा.
३. स्वयंचलित नियंत्रण आवश्यकतांसाठी कार्यात्मक चाचणी
४. जीएमपी पडताळणी पूर्ण करण्यासाठी उपकरणांचा संपूर्ण संच सक्षम करणारा उपाय प्रदान करणे

IV विक्रीनंतरची सेवा
१. ग्राहकांच्या उपकरणांच्या फाइल्स तयार करा, सुटे भागांची अखंड पुरवठा साखळी सुरू ठेवा आणि ग्राहकांच्या तांत्रिक अपडेटिंग आणि बदलीसाठी सल्ला द्या.
२. फॉलो-अप सिस्टम स्थापित करा. उपकरणांची स्थापना आणि डीबगिंग पूर्ण झाल्यावर वेळोवेळी ग्राहकाला भेट द्या जेणेकरून उपकरणांचे सुदृढ, स्थिर आणि विश्वासार्ह ऑपरेशन सुनिश्चित होईल आणि ग्राहकांची चिंता दूर होईल.
३. खरेदीदाराच्या उपकरणातील बिघाडाची सूचना किंवा सेवा आवश्यकता मिळाल्यानंतर २ तासांच्या आत प्रतिसाद द्या. देखभाल कर्मचाऱ्यांना २४ तासांच्या आत आणि जास्तीत जास्त ४८ तासांच्या आत साइटवर पोहोचण्याची व्यवस्था करा.
४. गुणवत्ता हमी कालावधी: उपकरणे स्वीकारल्यानंतर १ वर्ष. गुणवत्ता हमी कालावधी दरम्यान केलेल्या "तीन हमी" मध्ये समाविष्ट आहेत: दुरुस्तीची हमी (संपूर्ण मशीनसाठी), बदलण्याची हमी (मानवनिर्मित नुकसान वगळता परिधान केलेल्या भागांसाठी), आणि परतफेडीची हमी (पर्यायी भागांसाठी).
५. सेवा तक्रार प्रणाली स्थापन करा. आमच्या ग्राहकांना अधिक चांगली सेवा देणे आणि आमच्या ग्राहकांचे पर्यवेक्षण स्वीकारणे हे आमचे अंतिम ध्येय आहे. उपकरणे बसवताना, डिबगिंग करताना आणि तांत्रिक सेवेदरम्यान आमचे कर्मचारी पैसे मागतात या घटनेला आपण दृढनिश्चयाने थांबवले पाहिजे.

व्ही ऑपरेशन आणि देखभालीसाठी प्रशिक्षण कार्यक्रम
१. प्रशिक्षणाचे सामान्य तत्व म्हणजे "उच्च प्रमाण, उच्च दर्जा, जलदता आणि खर्चात कपात". प्रशिक्षण कार्यक्रमाने उत्पादनाची सेवा केली पाहिजे.
२. अभ्यासक्रम: सैद्धांतिक अभ्यासक्रम आणि व्यावहारिक अभ्यासक्रम. सैद्धांतिक अभ्यासक्रम प्रामुख्याने उपकरणांच्या कार्याचे तत्व, रचना, कामगिरीची वैशिष्ट्ये, अनुप्रयोग श्रेणी, ऑपरेटिंग खबरदारी इत्यादींबद्दल आहे. व्यावहारिक अभ्यासक्रमासाठी स्वीकारल्या जाणाऱ्या प्रशिक्षणार्थींच्या शिकवण्याच्या पद्धतीमुळे प्रशिक्षणार्थी उपकरणांचे ऑपरेशन, दैनंदिन देखभाल, डीबगिंग आणि समस्यानिवारण आणि निर्दिष्ट भागांची बदली आणि समायोजन यात जलद प्रभुत्व मिळवू शकतात.
३. शिक्षक: उत्पादनाची प्रमुख रचना आणि अनुभवी तंत्रज्ञ
४. प्रशिक्षणार्थी: खरेदीदाराकडून ऑपरेटिंग कर्मचारी, देखभाल कर्मचारी आणि संबंधित व्यवस्थापन कर्मचारी.
५. प्रशिक्षण पद्धत: प्रशिक्षण कार्यक्रम पहिल्यांदाच कंपनीच्या उपकरण निर्मितीच्या ठिकाणी चालवला जातो आणि दुसऱ्यांदा वापरकर्त्याच्या उत्पादनाच्या ठिकाणी प्रशिक्षण कार्यक्रम चालवला जातो.
६. प्रशिक्षण वेळ: उपकरणे आणि प्रशिक्षणार्थींच्या व्यावहारिक परिस्थितीनुसार
७. प्रशिक्षण खर्च: प्रशिक्षण डेटा मोफत प्रदान करणे आणि प्रशिक्षणार्थींना मोफत सामावून घेणे आणि कोणतेही प्रशिक्षण शुल्क न आकारता.


तुमचा संदेश आम्हाला पाठवा:

तुमचा संदेश येथे लिहा आणि आम्हाला पाठवा.