आमच्याबद्दल

शांघाय IVEN फार्माटेक अभियांत्रिकी कं, लि.

आयव्हेन फार्माटेक इंजिनिअरिंग ही आरोग्यसेवा उद्योगासाठी उपाययोजना पुरवणारी एक आंतरराष्ट्रीय व्यावसायिक अभियांत्रिकी कंपनी आहे. आम्ही जगभरातील औषधनिर्माण आणि वैद्यकीय कारखान्यांसाठी EU GMP / US FDA cGMP, WHO GMP, PIC/S GMP तत्त्वे इत्यादींच्या अनुपालनात एकात्मिक अभियांत्रिकी उपाययोजना पुरवतो. औषधनिर्माण आणि वैद्यकीय उद्योगातील अनेक दशकांच्या अनुभवासह, आम्ही आमच्या जगभरातील ग्राहकांना समाधानकारक आणि त्यांच्या गरजेनुसार तयार केलेल्या उपाययोजना देण्यासाठी समर्पित आहोत, ज्यामध्ये प्रगत प्रकल्प रचना, उच्च दर्जाची उपकरणे, कार्यक्षम प्रक्रिया व्यवस्थापन आणि आयुष्यभराची संपूर्ण सेवा यांचा समावेश आहे.

आपण कोण आहोत?

आयव्हेनची स्थापना २००५ मध्ये झाली आणि आम्ही औषधनिर्माण व वैद्यकीय उद्योग क्षेत्रात खोलवर रुजलो आहोत. आम्ही औषधनिर्माण फिलिंग आणि पॅकिंग मशिनरी, औषधनिर्माण जलशुद्धीकरण प्रणाली, इंटेलिजेंट कन्व्हेइंग आणि लॉजिस्टिक प्रणाली यांचे उत्पादन करणारे चार प्लांट उभारले आहेत. आम्ही हजारो औषधनिर्माण आणि वैद्यकीय उत्पादन उपकरणे तसेच टर्नकी प्रकल्प पुरवले आहेत, ५० ​​हून अधिक देशांतील शेकडो ग्राहकांना सेवा दिली आहे आणि आमच्या ग्राहकांना त्यांची औषधनिर्माण व वैद्यकीय उत्पादन क्षमता सुधारण्यास, बाजारपेठेतील हिस्सा मिळवण्यास आणि बाजारात नावलौकिक मिळवण्यास मदत केली आहे.

आम्ही काय करतो?

विविध देशांतील ग्राहकांच्या वैयक्तिक मागण्यांनुसार, आम्ही केमिकल इंजेक्टेबल फार्मा, सॉलिड ड्रग फार्मा, बायोलॉजिकल फार्मा, मेडिकल कन्झ्युमेबल फॅक्टरी आणि सर्वसमावेशक प्लांटसाठी एकात्मिक अभियांत्रिकी सोल्यूशन तयार करतो. आमच्या एकात्मिक अभियांत्रिकी सोल्यूशनमध्ये क्लीन रूम, क्लीन युटिलिटीज, फार्मास्युटिकल वॉटर ट्रीटमेंट सिस्टीम, उत्पादन प्रक्रिया प्रणाली, फार्मास्युटिकल ऑटोमेशन, पॅकिंग सिस्टीम, इंटेलिजेंट लॉजिस्टिक्स सिस्टीम, गुणवत्ता नियंत्रण प्रणाली, केंद्रीय प्रयोगशाळा इत्यादींचा समावेश आहे. ग्राहकांच्या वैयक्तिक गरजेनुसार, आयव्हेन (IVEN) खालीलप्रमाणे व्यावसायिक सेवा प्रदान करू शकते:

प्रकल्प व्यवहार्यता सल्लामसलत
प्रकल्प अभियांत्रिकी डिझाइन
उपकरण मॉडेल निवड आणि सानुकूलन
स्थापना आणि कार्यान्वयन
उपकरण आणि प्रक्रियेची पडताळणी
गुणवत्ता नियंत्रण सल्लामसलत

उत्पादन तंत्रज्ञान हस्तांतरण
हार्ड आणि सॉफ्ट डॉक्युमेंटेशन
कर्मचाऱ्यांसाठी प्रशिक्षण
विक्रीनंतरची आयुष्यभराची सेवा
उत्पादन विश्वस्तपद
सेवा अपग्रेड करणे वगैरे.

आपण का आहोत?

ग्राहकांसाठी मूल्य निर्माण कराहेच आयव्हेनच्या अस्तित्वाचे महत्त्व आहे, तसेच ते आमच्या सर्व आयव्हेन सदस्यांसाठी कृती मार्गदर्शक तत्त्व आहे. आमच्या कंपनीने १६ वर्षांहून अधिक काळ आंतरराष्ट्रीय ग्राहकांना सेवा दिली आहे, आम्ही आमच्या आंतरराष्ट्रीय ग्राहकांच्या वैयक्तिक गरजा चांगल्या प्रकारे समजू शकतो आणि ग्राहकांना वाजवी किमतीत नेहमीच उच्च दर्जाची उपकरणे आणि प्रकल्प पुरवतो.

आमच्या तांत्रिक तज्ञांना औषधनिर्माण आणि वैद्यकीय उद्योगात अनेक दशकांचा अनुभव असून, ते EU GMP / US FDA cGMP, WHO GMP, PIC/S GMP तत्त्व इत्यादींसारख्या बहुतेक आंतरराष्ट्रीय GMP आवश्यकतांशी परिचित आहेत.

आमची अभियांत्रिकी टीम मेहनती आणि अत्यंत कार्यक्षम असून, त्यांना विविध प्रकारच्या औषधनिर्माण प्रकल्पांचा दांडगा अनुभव आहे. आम्ही उच्च दर्जाचे प्रकल्प उभारताना केवळ ग्राहकांच्या सध्याच्या गरजाच नव्हे, तर त्यांच्या भविष्यातील दैनंदिन खर्चात होणारी बचत, देखभालीची सोय आणि भविष्यातील विस्ताराचाही विचार करतो.

आमची विक्री टीम सुशिक्षित असून, त्यांच्याकडे आंतरराष्ट्रीय दृष्टीकोन आणि संबंधित फार्मास्युटिकल व्यावसायिक ज्ञान आहे. ते जबाबदारीच्या आणि ध्येयाच्या प्रबळ जाणिवेसह, विक्रीपूर्व टप्प्यापासून ते विक्रीनंतरच्या टप्प्यापर्यंत ग्राहकांना मैत्रीपूर्ण आणि कार्यक्षम सेवा प्रदान करतात.

पर्यंत

प्रकल्प केस

थायलंड प्रकल्प
यूएसए प्रकल्प
यूएसए प्रकल्प
यूएसए प्रकल्प
आयएमजी_२०१६११२७_१०४२४२
यूएसए१
टांझानिया प्रकल्प
यूएसए प्रकल्प
डीफॉल्ट

तुम्हाला खालील अडचणी आहेत का?
डिझाइन प्रस्तावातील प्रमुख वैशिष्ट्ये ठळक नाहीत, मांडणी अव्यवहार्य आहे.
• डीपन डिझाइन प्रमाणित नाही, त्यामुळे त्याची अंमलबजावणी अवघड आहे.
डिझाइन कार्यक्रमाची प्रगती नियंत्रणाबाहेर गेली आहे, बांधकामाचे वेळापत्रक कधीही न संपणारे आहे.
• उपकरण काम करणे बंद करेपर्यंत त्याची गुणवत्ता कळू शकत नाही.
नुकसान होईपर्यंत खर्चाचा अंदाज लावणे कठीण आहे.
• पुरवठादारांना भेटण्यात, डिझाइन प्रस्ताव आणि बांधकाम व्यवस्थापनाबद्दल संवाद साधण्यात, आणि पुन्हा पुन्हा एकाची तुलना करण्यात खूप वेळ वाया गेला.

आयव्हेन जगभरातील औषधनिर्माण आणि वैद्यकीय कारखान्यांसाठी एकात्मिक अभियांत्रिकी उपाययोजना पुरवते, ज्यामध्ये क्लीन रूम, स्वयंचलित नियंत्रण आणि देखरेख प्रणाली, औषधनिर्माण जलशुद्धीकरण प्रणाली, द्रावण तयार करणे आणि वाहून नेण्याची प्रणाली, भरणे आणि पॅकिंग प्रणाली, स्वयंचलित लॉजिस्टिक्स प्रणाली, गुणवत्ता नियंत्रण प्रणाली आणि केंद्रीय प्रयोगशाळा इत्यादींचा समावेश आहे. विविध देशांतील औषधनिर्माण उद्योगाच्या नियामक आवश्यकता आणि ग्राहकांच्या वैयक्तिक मागणीनुसार, आयव्हेन टर्नकी प्रकल्पाचे अभियांत्रिकी उपाय काळजीपूर्वक तयार करते आणि आमच्या ग्राहकांना देशांतर्गत औषधनिर्माण उद्योगात उच्च प्रतिष्ठा आणि स्थान मिळविण्यात मदत करते.

微信图片_20200924130723
पर्यंत

आमचा कारखाना

औषधनिर्माण यंत्रसामग्री:

आयव्ही सोल्युशन सिरीज उत्पादनांसाठी फार्मास्युटिकल मशिनरीची आमची संशोधन आणि विकास (R&D) क्षमता देशांतर्गत पूर्णपणे अग्रगण्य आणि आंतरराष्ट्रीय स्तरावर प्रगत आहे. कंपनीने ६० हून अधिक तांत्रिक पेटंटसाठी अर्ज केला आहे, आणि ती ग्राहकांच्या उत्पादनांच्या मंजुरीसाठी आणि जीएमपी प्रमाणपत्रासाठी संपूर्ण मंजुरी दस्तऐवज प्रदान करू शकते. आमच्या कंपनीने २०१४ च्या अखेरपर्यंत शेकडो सॉफ्ट बॅग आयव्ही सोल्युशन उत्पादन लाइन विकल्या आहेत, ज्याचा बाजारातील वाटा ५०% आहे; तर चीनमध्ये काचेच्या बाटलीतील आयव्ही सोल्युशन उत्पादन लाइनचा बाजारातील वाटा ७०% पेक्षा जास्त आहे. प्लास्टिक बाटलीतील आयव्ही सोल्युशन उत्पादन लाइन मध्य आशिया आणि आग्नेय आशिया इत्यादी देशांमध्येही विकल्या गेल्या आहेत. याला सर्व ग्राहकांकडून एकमताने प्रशंसा मिळाली आहे. आमच्या कंपनीने चीनमधील ३०० हून अधिक आयव्ही सोल्युशन उत्पादकांशी चांगले व्यावसायिक सहकार्य संबंध प्रस्थापित केले आहेत आणि उझबेकिस्तान, पाकिस्तान, नायजेरिया व इतर ३० देशांमध्ये चांगली प्रतिष्ठा मिळवली आहे. जगभरातील आयव्ही सोल्युशन उत्पादक खरेदी करताना आम्ही पसंतीचा चीनी ब्रँड बनलो आहोत. आमचा फार्मास्युटिकल मशिनरी कारखाना चायना फार्मास्युटिकल इक्विपमेंट असोसिएशन, नॅशनल टेक्निकल कमिटी ऑन फार्मास्युटिकल इक्विपमेंट स्टँडर्डायझेशनचा एक प्रमुख सदस्य आहे आणि चीनमधील फार्मास्युटिकल उत्पादन मशिनरीचा एक अग्रगण्य उत्पादक आहे. आम्ही ISO9001:2008 वर आधारित यंत्रसामग्रीच्या गुणवत्तेवर काटेकोरपणे नियंत्रण ठेवतो आणि cGMP, युरोपियन GMP, यूएस एफडीए GMP आणि डब्ल्यूएचओ GMP मानकांचे पालन करतो.

आम्ही ग्राहकांच्या विशिष्ट गरजा पूर्ण करण्यासाठी उपकरणांची मालिका विकसित केली आहे, जसे की नॉन-पीव्हीसी सॉफ्ट बॅग/ पीपी बॉटल/ काचेच्या बाटलीतील आयव्ही सोल्युशन उत्पादन लाइन, स्वयंचलित अॅम्प्युल/व्हायल धुणे-भरणे-सील करणे उत्पादन लाइन, तोंडावाटे घ्यावयाच्या द्रवांचे धुणे-वाळवणे-भरणे-सील करणे उत्पादन लाइन, डायलिसिस सोल्युशन भरणे-सील करणे उत्पादन लाइन, प्रीफिल्ड सिरिंज भरणे-सील करणे उत्पादन लाइन इत्यादी.

जलशुद्धीकरण उपकरणे:
ही एक उच्च-तंत्रज्ञान कंपनी आहे जी शुद्ध पाण्यासाठी आरओ युनिट, इंजेक्शनसाठीच्या पाण्याकरिता मल्टी-इफेक्ट वॉटर डिस्टिलर सिस्टीम, शुद्ध वाफ जनरेटर, द्रावण तयार करण्याच्या प्रणाली, सर्व प्रकारच्या पाणी आणि द्रावण साठवण टाक्या आणि वितरण प्रणाली यांच्या संशोधन आणि विकास (R&D) व उत्पादनात विशेषज्ञ आहे.

आम्ही GMP, USP, FDA GMP, EU GMP इत्यादी मानकांनुसार उच्च दर्जाच्या उपकरणांची रचना आणि उत्पादन करतो.

ऑटो पॅकिंग आणि वेअरहाऊस सिस्टीम आणि सुविधा प्लांट:
लॉजिस्टिक आणि स्वयंचलित बुद्धिमान एकात्मिक वेअरहाऊस प्रणालीचे एक अग्रगण्य उत्पादक म्हणून, आम्ही ऑटो पॅकिंग आणि वेअरहाऊस प्रणाली सुविधांच्या संशोधन आणि विकास (R&D), डिझाइनिंग, उत्पादन, अभियांत्रिकी आणि प्रशिक्षणावर लक्ष केंद्रित करतो.

ग्राहकांना ऑटो पॅकिंगपासून वेअरहाऊस WMS आणि WCS इंजिनिअरिंगपर्यंतची संपूर्ण एकात्मिक प्रणाली उच्च दर्जा आणि उत्कृष्ट सेवेसह प्रदान करणे, जसे की रोबोटिक कार्टन पॅकिंग मशीन, पूर्णपणे स्वयंचलित कार्टन अनफोल्डिंग मशीन, स्वयंचलित लॉजिस्टिक्स प्रणाली आणि स्वयंचलित त्रिमितीय वेअरहाऊस प्रणाली इत्यादी.

अत्यंत किफायतशीर उपायांसह, आमचे प्रकल्प आणि उत्पादने औषधनिर्माण, अन्न, इलेक्ट्रॉनिक उद्योग आणि लॉजिस्टिक्स उद्योग इत्यादींमध्ये मोठ्या प्रमाणावर वापरली जातात.

व्हॅक्यूम रक्त संकलन ट्यूब यंत्रसामग्री संयंत्र:
आम्ही उच्च दर्जाच्या, कार्यक्षम, व्यावहारिक आणि स्थिर रक्त संकलन ट्यूब उत्पादन उपकरणांवर आणि संबंधित स्वयंचलित प्रणालीवर लक्ष केंद्रित केले. आम्ही गेल्या २० वर्षांत सर्वात प्रगत व्हॅक्यूम रक्त संकलन ट्यूब उत्पादन तंत्रज्ञान स्वीकारले आहे आणि आम्ही व्हॅक्यूम रक्त संकलन ट्यूब उत्पादन लाइन्सच्या अनेक पिढ्या विकसित केल्या आहेत, ज्यामुळे जगभरातील व्हॅक्यूम रक्त संकलन उत्पादन उद्योगाला उच्च स्तरावर पोहोचण्यास मदत झाली आहे.

आम्ही उत्पादनाची गुणवत्ता आणि तांत्रिक नवोपक्रमावर मोठे प्रयत्न करतो, आम्ही रक्त संकलन नळी उत्पादन उपकरणांसाठी २० हून अधिक पेटंट मिळवले आहेत. आम्ही उपकरणांची तांत्रिक पातळी सातत्याने सुधारतो आणि चीनमधील रक्त संकलन नळी उत्पादन उपकरण उद्योगाचे अग्रणी व निर्माते बनलो आहोत.

पर्यंत

परदेशी प्रकल्प

आतापर्यंत, आम्ही ६० हून अधिक देशांना शेकडो फार्मास्युटिकल उपकरणे आणि वैद्यकीय उपकरणे पुरवली आहेत. त्याचबरोबर, आम्ही अमेरिका, उझबेकिस्तान, ताजिकिस्तान, इंडोनेशिया, थायलंड, सौदी, इराक, नायजेरिया, युगांडा, लाओस इत्यादी देशांमध्ये टर्नकी प्रकल्पांद्वारे आमच्या ग्राहकांना फार्मास्युटिकल आणि वैद्यकीय प्लांट उभारण्यास मदत केली. या सर्व प्रकल्पांना आमच्या ग्राहकांकडून आणि त्यांच्या सरकारकडून मोठी प्रशंसा मिळाली.

उत्तर अमेरिका
अमेरिकेतील एक आधुनिक औषधनिर्माण कारखाना, जो पूर्णपणे शांघाय आयव्हेन फार्माटेक इंजिनिअरिंग या चीनी कंपनीने बांधला आहे, हा चीनच्या औषधनिर्माण अभियांत्रिकी उद्योगातील पहिला आणि एक मैलाचा दगड आहे.

आयव्ही बॅग फिलिंग लाइनमध्ये स्वयंचलित प्रिंटिंग, बॅग तयार करणे, भरणे आणि सीलिंग या प्रक्रियांचा अवलंब केला जातो. त्यानंतर, स्वयंचलित टर्मिनल स्टेरिलायझेशन सिस्टीमद्वारे रोबोट्सच्या साहाय्याने आयव्ही बॅग्ज स्टेरिलायझिंग ट्रेमध्ये आपोआप लोड आणि अनलोड केल्या जातात, आणि हे ट्रे ऑटोक्लेव्हमधून आपोआप आत-बाहेर जातात. मग, निर्जंतुक केलेल्या आयव्ही बॅग्जची स्वयंचलित हाय-व्होल्टेज लीक डिटेक्शन मशीन आणि स्वयंचलित व्हिज्युअल इन्स्पेक्शन मशीनद्वारे तपासणी केली जाते, जेणेकरून गळती, आतील कण आणि बॅगमधील दोष यांची विश्वसनीय पद्धतीने तपासणी करता येते.

मध्य आशिया
मध्य आशियातील पाच देशांमध्ये, इंजेक्शन इन्फ्युजनसह बहुतेक औषध उत्पादने परदेशातून आयात केली जातात. अनेक वर्षांच्या अथक परिश्रमानंतर, आम्ही त्यांना एकामागून एक अडचणीतून बाहेर पडण्यास मदत केली आहे. कझाकस्तानमध्ये, आम्ही एक मोठा एकात्मिक औषध कारखाना उभारला आहे, ज्यामध्ये दोन सॉफ्ट बॅग आयव्ही-सोल्युशन उत्पादन लाईन्स आणि चार अॅम्प्युल्स इंजेक्शन उत्पादन लाईन्सचा समावेश आहे.

उझबेकिस्तानमध्ये, आम्ही एक पीपी बॉटल आयव्ही-सोल्यूशन फार्मास्युटिकल फॅक्टरी उभारली आहे, जी वार्षिक १८ दशलक्ष बाटल्यांचे उत्पादन करू शकते. या कारखान्यामुळे त्यांना केवळ मोठा आर्थिक फायदाच होत नाही, तर स्थानिक लोकांना औषधोपचाराच्या बाबतीत ठोस लाभही मिळतो.

आफ्रिका
मोठी लोकसंख्या असलेल्या आफ्रिकेकडे अधिक लक्ष देण्याची गरज आहे, जिथे औषधनिर्माण उद्योगाचा पाया अजूनही कमकुवत आहे. सध्या, आम्ही नायजेरियामध्ये एक सॉफ्ट बॅग आयव्ही-सोल्यूशन औषधनिर्माण कारखाना उभारत आहोत, जो दरवर्षी २० दशलक्ष सॉफ्ट बॅगचे उत्पादन करू शकेल. आम्ही आफ्रिकेत आणखी उच्च दर्जाचे औषधनिर्माण कारखाने उभारणे सुरू ठेवू आणि आमची इच्छा आहे की, आफ्रिकेतील स्थानिक लोकांना स्वदेशी बनावटीची सुरक्षित औषध उत्पादने वापरून ठोस लाभ मिळावा.

मध्य पूर्व
मध्य पूर्वेसाठी, औषधनिर्माण उद्योग अजून सुरुवातीच्या टप्प्यावर आहे, परंतु ते त्यांच्या औषधांच्या गुणवत्तेवर आणि औषधनिर्माण कारखान्यांवर देखरेख ठेवण्यासाठी सर्वात प्रगत संकल्पना आणि सर्वोच्च मानकांसह यूएसए एफडीएचा (USA FDA) संदर्भ घेत आहेत. सौदी अरेबियामधील आमच्या एका ग्राहकाने आम्हाला त्यांच्यासाठी संपूर्ण 'सॉफ्ट बॅग आयव्ही-सोल्यूशन टर्नकी प्रोजेक्ट' करण्यासाठी ऑर्डर दिली आहे, ज्याद्वारे वर्षाला २२ दशलक्षपेक्षा जास्त सॉफ्ट बॅगचे उत्पादन होऊ शकते.

इतर आशियाई देशांमध्ये औषधनिर्माण उद्योगाचा पाया घातला गेला आहे, परंतु त्यांच्यासाठी उच्च-गुणवत्तेचा आयव्ही-सोल्यूशन कारखाना उभारणे अजूनही सोपे नाही. आमच्या एका इंडोनेशियन ग्राहकाने देखील, अनेक फेऱ्यांच्या निवडीनंतर, त्यांच्या देशात एक उच्च-दर्जाचा आयव्ही-सोल्यूशन औषधनिर्माण कारखाना उभारण्यासाठी, सर्वात मजबूत सर्वसमावेशक क्षमता असलेल्या आम्हाला निवडले. आम्ही त्यांचा ताशी ८००० बाटल्या उत्पादन क्षमतेचा पहिला टर्नकी प्रकल्प पूर्ण केला आहे, जो सुरळीतपणे चालू आहे. आणि त्यांच्या ताशी १२००० बाटल्या उत्पादन क्षमतेच्या दुसऱ्या टप्प्यासाठी, आम्ही इन्स्टॉलेशन पूर्ण केले असून उत्पादन सुरू झाले आहे.

औषधनिर्माण उद्योग टर्नकी
पर्यंत

आमची टीम

• व्यावसायिक टीमकडे फार्मास्युटिकल उद्योगात 10 वर्षांपेक्षा जास्त अनुभव आणि संचित संसाधने असल्याने, खरेदी केलेली बहुतांश उत्पादने उत्तम दर्जाची, स्पर्धात्मक किमतीची, अत्यंत किफायतशीर आणि फायदेशीर असतात.

• व्यावसायिक नियंत्रण प्रणाली आणि गुणवत्ता हमीसह, आमची रचना आणि बांधकाम FAD, GMP, ISO9001 आणि 14000 गुणवत्ता प्रणाली मानकांनुसार आहे. उपकरणे अत्यंत टिकाऊ असून साधारणपणे १५ वर्षांपेक्षा जास्त काळ वापरली जाऊ शकतात. (स्टेनलेस स्टीलची उत्पादने २० वर्षांपेक्षा जास्त काळ टिकतात)

• फार्मास्युटिकल उद्योगातील अनेक वरिष्ठ तज्ञांच्या नेतृत्वाखालील आमची डिझाइन टीम, उत्कृष्ट तांत्रिक क्षमता, सखोल अभ्यास आणि तपशील मजबूत करण्यात कुशल असून, प्रकल्पाच्या प्रभावी अंमलबजावणीची पूर्ण हमी देते.

• काळजीपूर्वक गणना, तर्कसंगत नियोजन आणि खर्च लेखांकनाचे विशेष पद्धतशीरकरण, प्रमाणाचे व्यवस्थापन आणि बांधकाम व मजुरीचा खर्च अनुकूलित करून, उद्योगांना चांगला नफा मिळण्याची खात्री केली जाते.

• व्यावसायिक सेवा टीमच्या ऑनलाइन आणि ऑफलाइन बहुभाषिक (जसे की: इंग्रजी, स्पॅनिश, फ्रेंच, इत्यादी) समर्थनामुळे उच्च दर्जाची आणि कार्यक्षम सेवा सुनिश्चित केली जाते.

• फार्मास्युटिकल क्षेत्रात टर्नकी प्रोजेक्ट्सवर १० वर्षांपेक्षा जास्त अनुभव, इन्स्टॉलेशन आणि कन्स्ट्रक्शनची उत्तम तांत्रिक कौशल्ये, हे प्रोजेक्ट्स FDA, GMP, युरोपियन युनियन आणि इतर पडताळणी मानकांनुसार पूर्ण केलेले आहेत.

पर्यंत

आमचे काही ग्राहक

आमच्या टीमने आमच्या ग्राहकांसाठी दिलेली अप्रतिम कामे!

१
३
आयएमजी_०४१५
लिसा
२०२३१०२४११२९३१
२०९९४१४७_४६७२२९६०६९९४२६०_३९६३४६८१२४१६२४७२२७६_एन
१७४४००६१३५२८५
17814208_403845186666036_956030032821716052_o
1O7A6254-拷贝
पर्यंत

कंपनी प्रमाणपत्र

सीई
FDA证书 ओके-1
FDA证书 ओके-2

CE

एफडीए

एफडीए

ISO 英文版证书加水印

आयएसओ ९००१

पर्यंत

प्रकल्प केस सादरीकरण

आम्ही ४० हून अधिक देशांमध्ये शेकडो उपकरणे निर्यात केली, तसेच दहाहून अधिक औषधनिर्माण क्षेत्रातील टर्नकी प्रकल्प आणि अनेक वैद्यकीय टर्नकी प्रकल्प पूर्ण केले. आमच्या अथक प्रयत्नांमुळे आम्ही आमच्या ग्राहकांकडून उत्तम प्रशंसा मिळवली आणि आंतरराष्ट्रीय बाजारपेठेत हळूहळू चांगली प्रतिष्ठा प्रस्थापित केली.

微信图片_20190826194616
आयएमजी_२०१६११२७_१०४२४२
डीएससी_०३२१
पर्यंत

सेवा वचनबद्धता

विक्रीपूर्व तांत्रिक सहाय्य

१. प्रकल्पाच्या तयारीच्या कामात सहभागी व्हा आणि जेव्हा खरेदीदार प्रकल्पाची योजना आणि उपकरणांच्या प्रकाराची निवड करण्यास सुरुवात करेल, तेव्हा उपलब्धतेनुसार संदर्भ सल्ला द्या.
२. खरेदीदाराच्या तांत्रिक कर्मचाऱ्यांशी सखोल संवाद साधण्यासाठी आणि उपकरणाच्या प्रकाराच्या निवडीसाठी प्राथमिक उपाययोजना देण्यासाठी संबंधित तांत्रिक अभियंते आणि विक्री कर्मचाऱ्यांना पाठवा.
३. खरेदीदाराला कारखान्याच्या इमारतीच्या डिझाइनसाठी संबंधित उपकरणांचा प्रोसेस फ्लोचार्ट, तांत्रिक डेटा आणि फॅसिलिटी लेआउट पुरवा.
४. प्रकार निवड आणि डिझाइनच्या वेळी खरेदीदाराच्या संदर्भासाठी कंपनीचे एक अभियांत्रिकी उदाहरण द्या. त्याचबरोबर तांत्रिक देवाणघेवाणीसाठी त्या अभियांत्रिकी उदाहरणाशी संबंधित सामग्री देखील द्या.
५. कंपनीच्या उत्पादन क्षेत्राची आणि प्रक्रिया प्रवाहाची तपासणी करा. लॉजिस्टिक व्यवस्थापन प्रणाली आणि गुणवत्ता नियंत्रण प्रणालीशी संबंधित कागदपत्रे सादर करा.

II विक्रीमधील प्रकल्प व्यवस्थापन

१. ज्या प्रकल्पाचा करार झाला आहे, त्याबाबतीत कंपनी करार करण्यापासून ते प्रकल्पाची अंतिम तपासणी आणि स्वीकृतीपर्यंतच्या संपूर्ण प्रक्रियेचे प्रकल्प व्यवस्थापन करते. यातील मूलभूत टप्पे खालीलप्रमाणे आहेत: करार करणे, फ्लोअर प्लॅन ग्राफ निश्चित करणे, उत्पादन आणि प्रक्रिया, किरकोळ जुळवणी आणि डीबगिंग, अंतिम जुळवणी डीबगिंग, डिलिव्हरी तपासणी, उपकरणांची पाठवणी, टर्मिनल डीबगिंग, तपासणी आणि स्वीकृती.
२. कंपनी, प्रकल्प व्यवस्थापनाचा दांडगा अनुभव असलेल्या एका अभियंत्याला प्रभारी म्हणून नियुक्त करेल, जो प्रकल्प व्यवस्थापन आणि समन्वयाची संपूर्ण जबाबदारी घेईल. खरेदीदाराने पॅकेजिंग साहित्याची पुष्टी करावी आणि त्याचा एक नमुना द्यावा. तसेच, खरेदीदाराने पुरवठादाराला जुळवणी (असेंब्ली) आणि दोषनिवारण (डीबगिंग) दरम्यान प्रायोगिक वापरासाठी (पायलट रन) साहित्य विनामूल्य उपलब्ध करून द्यावे.
३. उपकरणांची प्राथमिक तपासणी आणि स्वीकृती पुरवठादाराच्या कारखान्यात किंवा खरेदीदाराच्या कारखान्यात केली जाऊ शकते. जर तपासणी आणि स्वीकृती पुरवठादाराच्या कारखान्यात केली जात असेल, तर पुरवठादाराकडून उपकरणाचे उत्पादन पूर्ण झाल्याची सूचना मिळाल्यानंतर ७ कामकाजाच्या दिवसांच्या आत खरेदीदाराने तपासणी आणि स्वीकृतीसाठी पुरवठादाराच्या कारखान्यात आपले प्रतिनिधी पाठवावेत. जर तपासणी आणि स्वीकृती खरेदीदाराच्या कारखान्यात केली जात असेल, तर उपकरण आल्यानंतर २ कामकाजाच्या दिवसांच्या आत पुरवठादार आणि खरेदीदार या दोघांच्याही कर्मचाऱ्यांच्या उपस्थितीत ते उघडून तपासले जावे. तपासणी आणि स्वीकृती अहवाल देखील पूर्ण केला गेला पाहिजे.
४. उपकरण स्थापनेची योजना दोन्ही पक्षांच्या संमतीने निश्चित केली जाते. त्याचे डीबगिंग कर्मचारी करारानुसार स्थापनेसाठी मार्गदर्शन करतील आणि वापरकर्त्याच्या संचालन व देखभाल कर्मचाऱ्यांसाठी क्षेत्रीय प्रशिक्षण आयोजित करतील.
५. पाणीपुरवठा, वीज, गॅस आणि डीबगिंग साहित्य पुरवले गेल्यास, खरेदीदार उपकरणांच्या डीबगिंगसाठी कर्मचारी पाठवण्याकरिता पुरवठादाराला लेखी स्वरूपात सूचित करू शकतो. पाणी, वीज, गॅस आणि डीबगिंग साहित्यावरील खर्च खरेदीदाराने उचलावा.
६. डीबगिंग दोन टप्प्यांत केले जाते. पहिल्या टप्प्यात उपकरणे स्थापित केली जातात आणि लाईन्स टाकल्या जातात. दुसऱ्या टप्प्यात, वापरकर्त्याचे एअर कंडिशनर शुद्ध केलेले असेल आणि पाणी, वीज, गॅस व डीबगिंग साहित्य उपलब्ध असेल, या अटीवर डीबगिंग आणि पायलट रन केले जाते.
७. अंतिम तपासणी आणि स्वीकृती संदर्भात, पुरवठादाराचे कर्मचारी आणि खरेदीदाराचे जबाबदार व्यक्ती या दोघांच्या उपस्थितीत, करारानुसार आणि उपकरणाच्या सूचना पुस्तिकेनुसार अंतिम चाचणी केली जाते. अंतिम चाचणी पूर्ण झाल्यावर अंतिम तपासणी आणि स्वीकृती अहवाल भरला जातो.

III तांत्रिक कागदपत्रे प्रदान केली

I) इन्स्टॉलेशन क्वालिफिकेशन डेटा (IQ)
१. गुणवत्ता प्रमाणपत्र, सूचना पुस्तिका, पॅकिंग सूची
२. पाठवण्याची यादी, झिजणाऱ्या भागांची यादी, डीबगिंगसाठी सूचना
३. स्थापनेचे आराखडे (यात उपकरणाची बाह्यरेखा, जोडणी पाईपच्या स्थानाचा आराखडा, नोडच्या स्थानाचा आराखडा, विद्युत योजनाबद्ध आकृती, यांत्रिक ड्राइव्हची आकृती, स्थापना आणि उचलण्यासाठीची सूचना पुस्तिका यांचा समावेश आहे)
४. खरेदी केलेल्या मुख्य भागांसाठी कार्यप्रणाली पुस्तिका

II) कार्यप्रदर्शन पात्रता डेटा (PQ)
१. कार्यक्षमता मापदंडावरील कारखाना तपासणी अहवाल
२. उपकरणासाठी स्वीकृती प्रमाणपत्र
३. मुख्य यंत्राच्या महत्त्वपूर्ण सामग्रीचे प्रमाणपत्र
४. उत्पादनाच्या स्वीकृती मानकांची सद्य मानके

III) ऑपरेशन क्वालिफिकेशन डेटा (OQ)
१. उपकरणाच्या तांत्रिक मापदंड आणि कार्यप्रदर्शन निर्देशांकासाठी चाचणी पद्धत
२. मानक कार्यपद्धती, मानक धुलाई प्रक्रिया
३. देखभाल आणि दुरुस्तीसाठीच्या कार्यपद्धती
४. उपकरणांच्या अखंडतेचे मानक
५. स्थापना पात्रता नोंद
६. कामगिरी पात्रता नोंद
७. पायलट रन पात्रता नोंद

IV) उपकरणाच्या कार्यक्षमतेची पडताळणी
१. मूलभूत कार्यात्मक पडताळणी (लोड केलेल्या प्रमाणाची आणि स्पष्टतेची तपासणी)
२. रचना आणि निर्मितीच्या अनुरूपतेची तपासणी करा.
३. स्वयंचलित नियंत्रणाच्या आवश्यकतेसाठी कार्यात्मक चाचणी
४. उपकरणांच्या संपूर्ण संचाला जीएमपी पडताळणी पूर्ण करण्यास सक्षम करणारा उपाय प्रदान करणे.

IV विक्रीनंतरची सेवा
१. ग्राहकांच्या उपकरणांच्या फायली तयार करणे, सुटे भागांचा पुरवठा अखंडित ठेवणे आणि ग्राहकांना तांत्रिक अद्ययावतीकरण व बदलीसाठी सल्ला देणे.
२. पाठपुरावा प्रणाली स्थापित करा. उपकरणाची स्थापना आणि डीबगिंग पूर्ण झाल्यावर ग्राहकाला वेळोवेळी भेट देऊन वापराची माहिती वेळेवर कळवा, जेणेकरून उपकरणाचे कार्य सुरळीत, स्थिर आणि विश्वसनीय राहील याची खात्री करता येईल आणि ग्राहकाची चिंता दूर होईल.
३. खरेदीदाराकडून उपकरणातील बिघाडाची सूचना किंवा सेवेची आवश्यकता मिळाल्यानंतर २ तासांच्या आत प्रतिसाद द्या. २४ तासांच्या आत, आणि जास्तीत जास्त ४८ तासांच्या आत, देखभाल कर्मचाऱ्यांना घटनास्थळी पोहोचण्याची व्यवस्था करा.
४. गुणवत्ता हमी कालावधी: उपकरण स्वीकारल्यानंतर १ वर्ष. गुणवत्ता हमी कालावधी दरम्यान दिल्या जाणाऱ्या “तीन हमीं”मध्ये यांचा समावेश आहे: दुरुस्तीची हमी (संपूर्ण मशीनसाठी), बदलीची हमी (मानवनिर्मित नुकसान वगळता झिजणाऱ्या भागांसाठी), आणि परताव्याची हमी (पर्यायी भागांसाठी).
५. सेवा तक्रार प्रणाली स्थापित करा. आमच्या ग्राहकांना उत्तम सेवा देणे आणि त्यांच्या तक्रारी स्वीकारणे हे आमचे अंतिम ध्येय आहे. आमचे कर्मचारी उपकरणांची स्थापना, डीबगिंग आणि तांत्रिक सेवेदरम्यान पैसे मागतात, या प्रकाराला आपण दृढनिश्चयाने पूर्णविराम दिला पाहिजे.

संचालन आणि देखभालीसाठी व्ही प्रशिक्षण कार्यक्रम
१. प्रशिक्षणाचे सर्वसाधारण तत्व म्हणजे “उच्च प्रमाण, उच्च गुणवत्ता, वेग आणि खर्च कपात”. प्रशिक्षण कार्यक्रम उत्पादनाला पूरक असावा.
२. अभ्यासक्रम: सैद्धांतिक अभ्यासक्रम आणि प्रात्यक्षिक अभ्यासक्रम. सैद्धांतिक अभ्यासक्रमात प्रामुख्याने उपकरणाचे कार्यतत्त्व, रचना, कार्यप्रदर्शन वैशिष्ट्ये, उपयोगाची व्याप्ती, संचालनासंबंधी खबरदारी इत्यादींचा समावेश असतो. प्रात्यक्षिक अभ्यासक्रमासाठी अवलंबलेली शिकाऊ उमेदवारांची शिक्षण पद्धती, प्रशिक्षणार्थींना उपकरणाचे संचालन, दैनंदिन देखभाल, डीबगिंग व समस्यानिवारण, तसेच विशिष्ट भागांची बदली आणि समायोजन यावर लवकर प्रभुत्व मिळवण्यास सक्षम करते.
३. शिक्षक: उत्पादनाची प्रमुख रचना आणि अनुभवी तंत्रज्ञ
४. प्रशिक्षणार्थी: खरेदीदाराकडील संचालन कर्मचारी, देखभाल कर्मचारी आणि संबंधित व्यवस्थापन कर्मचारी.
५. प्रशिक्षण पद्धत: प्रशिक्षण कार्यक्रम पहिल्यांदा कंपनीच्या उपकरण निर्मिती स्थळी आणि दुसऱ्यांदा वापरकर्त्याच्या उत्पादन स्थळी आयोजित केला जातो.
६. प्रशिक्षणाचा कालावधी: उपकरणे आणि प्रशिक्षणार्थींच्या प्रत्यक्ष परिस्थितीवर अवलंबून.
७. प्रशिक्षणाचा खर्च: प्रशिक्षणाचा डेटा विनामूल्य प्रदान करणे, प्रशिक्षणार्थींना विनामूल्य निवास व्यवस्था पुरवणे आणि कोणतेही प्रशिक्षण शुल्क न आकारणे.


तुमचा संदेश आम्हाला पाठवा:

तुमचा संदेश येथे लिहा आणि आम्हाला पाठवा.