आमच्याबद्दल

शांघाय IVEN फार्माटेक अभियांत्रिकी कं, लि.

IVEN फार्माटेक अभियांत्रिकी ही एक आंतरराष्ट्रीय व्यावसायिक अभियांत्रिकी कंपनी आहे जी आरोग्य सेवा उद्योग समाधान प्रदान करते. आम्ही EU GMP/US FDA cGMP, WHO GMP, PIC/S GMP तत्त्व इ.चे पालन करून जगभरातील फार्मास्युटिकल फॅक्टरी आणि वैद्यकीय कारखान्यासाठी एकात्मिक अभियांत्रिकी समाधान प्रदान करतो. फार्मास्युटिकल आणि वैद्यकीय उद्योगातील अनेक दशकांच्या अनुभवांसह, आम्ही समाधानकारक टेलर वितरीत करण्यासाठी समर्पित आहोत. -आमच्या जगभरातील ग्राहकांसाठी तयार केलेले उपाय, ज्यात प्रगत प्रकल्प डिझाइन, उच्च दर्जाची उपकरणे, कार्यक्षम प्रक्रिया व्यवस्थापन आणि संपूर्ण आयुष्यभर सेवा.

आम्ही कोण?

IVEN ची 2005 मध्ये स्थापना झाली आणि फार्मास्युटिकल आणि वैद्यकीय उद्योग क्षेत्रात खोल नांगरलेली, आम्ही फार्मास्युटिकल फिलिंग आणि पॅकिंग मशिनरी, फार्मास्युटिकल वॉटर ट्रीटमेंट सिस्टम, इंटेलिजेंट कन्व्हेइंग आणि लॉजिस्टिक सिस्टम तयार करणारे चार प्लांट स्थापन केले. आम्ही हजारो फार्मास्युटिकल आणि वैद्यकीय उत्पादन उपकरणे आणि टर्नकी प्रकल्प प्रदान केले, 50 हून अधिक देशांतील शेकडो ग्राहकांना सेवा दिली, आमच्या ग्राहकांना त्यांची औषधी आणि वैद्यकीय उत्पादन क्षमता सुधारण्यात मदत केली, बाजारातील हिस्सा आणि त्यांच्या बाजारपेठेत चांगले नाव मिळवले.

आम्ही काय करू?

विविध देशांतील ग्राहकांच्या वैयक्तिक मागणीच्या आधारावर, आम्ही रासायनिक इंजेक्शन करण्यायोग्य फार्मा, सॉलिड ड्रग फार्मा, जैविक फार्मा, वैद्यकीय उपभोग्य कारखाना आणि सर्वसमावेशक प्लांटसाठी एकात्मिक अभियांत्रिकी समाधान सानुकूलित करतो. आमच्या एकात्मिक अभियांत्रिकी सोल्यूशनमध्ये स्वच्छ खोली, स्वच्छ उपयुक्तता, फार्मास्युटिकल वॉटर ट्रीटमेंट सिस्टम, उत्पादन प्रक्रिया प्रणाली, फार्मास्युटिकल ऑटोमेशन, पॅकिंग सिस्टम, इंटेलिजेंट लॉजिस्टिक्स सिस्टम, गुणवत्ता नियंत्रण प्रणाली, केंद्रीय प्रयोगशाळा इत्यादींचा समावेश आहे. ग्राहकांच्या वैयक्तिक गरजेनुसार, IVEN खालीलप्रमाणे व्यावसायिक सेवा देऊ शकते:

*प्रकल्प व्यवहार्यता सल्ला
* प्रकल्प अभियांत्रिकी डिझाइन
*उपकरणे मॉडेल निवड आणि सानुकूलन
* स्थापना आणि चालू करणे
* उपकरणे आणि प्रक्रियेचे प्रमाणीकरण
*गुणवत्ता नियंत्रण सल्ला

*उत्पादन तंत्रज्ञान हस्तांतरण
*हार्ड आणि सॉफ्ट डॉक्युमेंटेशन
*कर्मचाऱ्यांसाठी प्रशिक्षण
*विक्रीनंतर संपूर्ण आयुष्य सेवा
*प्रॉडक्शन ट्रस्टीशिप
*सेवेचे अपग्रेडिंग वगैरे.

आम्ही का आहोत?

ग्राहकांसाठी मूल्य तयार कराइव्हनच्या अस्तित्वाचे महत्त्व आहे, ते आमच्या सर्व इव्हन सदस्यांसाठी कृती मार्गदर्शक देखील आहे. आमच्या कंपनीने 16 वर्षांहून अधिक काळ आंतरराष्ट्रीय ग्राहकांना सेवा दिली आहे, आम्ही आमच्या आंतरराष्ट्रीय ग्राहकांच्या वैयक्तिक गरजा चांगल्या प्रकारे समजू शकतो आणि ग्राहकांना वाजवी किंमतीत उच्च दर्जाची उपकरणे आणि प्रकल्प नेहमीच प्रदान करतो.

आमच्या तांत्रिक तज्ञांना फार्मास्युटिकल आणि वैद्यकीय उद्योगातील अनेक दशकांचा अनुभव आहे, जे बहुतेक आंतरराष्ट्रीय GMP आवश्यकतांशी परिचित आहेत, जसे की EU GMP/US FDA cGMP, WHO GMP, PIC/S GMP तत्त्व इ.

आमचा अभियांत्रिकी कार्यसंघ कठोर परिश्रमशील आणि उच्च कार्यक्षम आहे, विविध प्रकारच्या औषधी प्रकल्पांसाठी समृद्ध अनुभव आहे, आम्ही केवळ ग्राहकांच्या सध्याच्या मागण्या लक्षात घेऊन उच्च दर्जाचे प्रकल्प तयार करतो असे नाही, तर ग्राहकाच्या भविष्यातील दैनंदिन खर्चात बचत आणि देखभाल सुविधा यांचाही विचार करतो. भविष्यातील विस्तार.

आमची विक्री कार्यसंघ सुशिक्षित आहे ज्यांना आंतरराष्ट्रीय दृष्टी आणि संबंधित फार्मास्युटिकल व्यावसायिक ज्ञान आहे, ते ग्राहकांना प्री-सेल्स स्टेजपासून ते विक्रीनंतरच्या टप्प्यापर्यंत जबाबदारी आणि ध्येयाच्या दृढ भावनेसह अनुकूल आणि कार्यक्षम सेवा देतात.

पर्यंत

अभियांत्रिकी प्रकरण

5e96c9160da70
१६९४७०१२६२२३५१-शटरस्टॉक-७६९९९८५७१
DSC_0321
DSC_0346
IMG_20161127_104242
包装间पॅकेज रूम
厂房外景 कारखान्याचा बाह्य भाग
5e96c8c29867b
5e96c50a2dec0

तुम्हाला खालील समस्या आहेत का?
• डिझाइन प्रस्तावाचे ठळक मुद्दे प्रमुख नाहीत, मांडणी अवास्तव आहे.
• सखोल डिझाइन प्रमाणित नाही, अंमलबजावणी कठीण आहे.
• डिझाईन कार्यक्रमाची प्रगती नियंत्रणाबाहेर आहे, बांधकाम वेळापत्रक अंतहीन आहे.
• उपकरणाची गुणवत्ता कामात अयशस्वी होईपर्यंत कळू शकत नाही.
• पैसे गमावेपर्यंत खर्चाचा अंदाज लावणे कठीण आहे.
• पुरवठादारांना भेट देण्यात, डिझाइन प्रस्ताव आणि बांधकाम व्यवस्थापनाशी संवाद साधण्यात बराच वेळ वाया गेला, पुन्हा पुन्हा एकामागून एक तुलना करा.

इव्हन जगभरातील फार्मास्युटिकल आणि वैद्यकीय कारखान्यांसाठी एकात्मिक अभियांत्रिकी समाधान प्रदान करते, ज्यामध्ये क्लीन रूम, ऑटो-कंट्रोल आणि मॉनिटरिंग सिस्टम, फार्मास्युटिकल वॉटर ट्रीटमेंट सिस्टम, सोल्यूशन तयार करणे आणि संदेशवहन प्रणाली, भरणे आणि पॅकिंग सिस्टम, स्वयंचलित लॉजिस्टिक सिस्टम, गुणवत्ता नियंत्रण प्रणाली आणि केंद्रीय प्रयोगशाळा आणि इ. विविध देशांच्या फार्मास्युटिकल उद्योगाच्या नियामक आवश्यकता आणि ग्राहकांच्या वैयक्तिक मागणीनुसार, IVEN टर्नकी प्रकल्पाचे अभियांत्रिकी समाधान काळजीपूर्वक सानुकूलित करते आणि आमच्या ग्राहकांना घरच्या घरी फार्मास्युटिकल उद्योगात उच्च प्रतिष्ठा आणि दर्जा जिंकण्यास मदत करते.

微信图片_20200924130723
पर्यंत

आमचा कारखाना

फार्मास्युटिकल मशिनरी:

IV सोल्यूशन मालिका उत्पादनांसाठी आमची फार्मास्युटिकल मशिनरीची R&D क्षमता देशांतर्गत आणि प्रगत स्तरावर आंतरराष्ट्रीय स्तरावर अगदी अग्रगण्य पातळीवर आहे. त्याने 60 पेक्षा जास्त तांत्रिक पेटंटसाठी अर्ज केला आहे, तो ग्राहकांच्या उत्पादनांच्या मंजुरीसाठी आणि GMP प्रमाणपत्रासाठी संपूर्ण संच मान्यता दस्तऐवज प्रदान करू शकतो. आमच्या कंपनीने 2014 च्या अखेरीपर्यंत शेकडो सॉफ्ट बॅग IV सोल्यूशन उत्पादन लाइनची विक्री केली आहे, ती बाजारपेठेतील 50% हिस्सा आहे; काचेच्या बाटली IV सोल्यूशन उत्पादन लाइनचा चीनमध्ये 70% पेक्षा जास्त बाजार हिस्सा आहे. प्लॅस्टिक बाटली IV सोल्यूशन उत्पादन लाइन मध्य आशिया आणि आग्नेय आशिया इत्यादींना देखील विकली गेली आहे. सर्व ग्राहकांकडून याला एकमताने प्रशंसा मिळते. आमच्या कंपनीने चीनमधील 300 हून अधिक IV सोल्यूशन उत्पादकांसह चांगले व्यावसायिक सहकार्य संबंध निर्माण केले आहेत आणि उझबेकिस्तान, पाकिस्तान, नेजेरिया आणि इतर 30 देशांमध्ये चांगली प्रतिष्ठा मिळविली आहे. जगभरातील IV सोल्यूशन उत्पादक खरेदी करत असताना आम्ही प्राधान्य दिलेला चीनी ब्रँड बनलो आहोत. आमचा फार्मास्युटिकल मशिनरी कारखाना हा चायना फार्मास्युटिकल इक्विपमेंट असोसिएशन, फार्मास्युटिकल इक्विपमेंट स्टँडर्डायझेशनवरील राष्ट्रीय तांत्रिक समिती आणि चीनमधील फार्मास्युटिकल प्रोडक्शन मशिनरीचा प्रमुख निर्माता आहे. आम्ही ISO9001:2008 वर आधारित मशिनरीच्या गुणवत्तेवर काटेकोरपणे नियंत्रण ठेवतो, cGMP, युरोपियन GMP, US FDA GMP आणि WHO GMP मानकांचे पालन करतो.

नॉन-पीव्हीसी सॉफ्ट बॅग/पीपी बाटली/काचेची बाटली IV सोल्यूशन उत्पादन लाइन, ऑटोमॅटिक एम्पौल/वायल वॉशिंग-फिलिंग-सीलिंग प्रोडक्शन लाइन, ओरल लिक्विड वॉशिंग-ड्रायिंग-फिलिंग- यासारख्या सानुकूलित गरजा पूर्ण करण्यासाठी आम्ही उपकरणांची मालिका विकसित केली आहे. सीलिंग उत्पादन लाइन, डायलिसिस सोल्यूशन फिलिंग-सीलिंग उत्पादन लाइन, प्रीफिल्ड सिरिंज फिलिंग-सीलिंग उत्पादन लाइन इ.

पाणी उपचार उपकरणे:
हे उच्च-तंत्रज्ञान महामंडळ संशोधन आणि विकास आणि शुद्ध पाण्यासाठी आरओ युनिट, वॉटर फॉर इंजेक्शनसाठी मल्टी-इफेक्ट वॉटर डिस्टिलर सिस्टम, शुद्ध स्टीम जनरेटर, सोल्यूशन तयार करण्याची यंत्रणा, सर्व प्रकारचे पाणी आणि सोल्यूशन स्टोरेज टाकी आणि वितरण प्रणालीमध्ये माहिर आहे. .

आम्ही जीएमपी, यूएसपी, एफडीए जीएमपी, ईयू जीएमपी इत्यादीनुसार उच्च दर्जाची उपकरणे डिझाइन आणि उत्पादन प्रदान करतो.

ऑटो पॅकिंग आणि वेअरहाऊस सिस्टम आणि सुविधा प्लांट:
लॉजिस्टिक आणि ऑटोमॅटिक इंटेलिजेंट इंटिग्रेशन वेअरहाऊस सिस्टिमसाठी लीडर मॅन्युफॅक्चर म्हणून, आम्ही ऑटो पॅकिंग आणि वेअरहाऊस सिस्टम सुविधा R&D, डिझाइनिंग, मॅन्युफॅक्चरिंग, इंजिनिअरिंग आणि ट्रेनिंगवर लक्ष केंद्रित करतो.

ग्राहकांना ऑटो पॅकिंगपासून वेअरहाऊस WMS &WCS अभियांत्रिकीपर्यंतची संपूर्ण एकीकरण प्रणाली उच्च दर्जाची आणि उत्कृष्ट सेवेसह प्रदान करा, जसे की रोबोटिक कार्टन पॅकिंग मशीन, पूर्णपणे स्वयंचलित कार्टन अनफोल्डिंग मशीन, ऑटोमॅटिक लॉजिस्टिक सिस्टम आणि ऑटोमॅटिक त्रिमितीय वेअरहाऊस सिस्टम इ.

सर्वात किफायतशीर उपायांसह, आमचे प्रकल्प आणि उत्पादने फार्मास्युटिकल, फूड, इलेक्ट्रॉनिक उद्योग आणि लॉजिस्टिक उद्योग इत्यादींमध्ये मोठ्या प्रमाणावर वापरली जातात.

व्हॅक्यूम रक्त संकलन ट्यूब मशीनरी प्लांट:
आम्ही उच्च दर्जाचे, कार्यक्षम, व्यावहारिक आणि स्थिर रक्त संकलन ट्यूब उत्पादन उपकरणे आणि संबंधित स्वयंचलित प्रणालीवर लक्ष केंद्रित केले. आम्ही गेल्या 20 वर्षांत सर्वात प्रगत व्हॅक्यूम रक्त संकलन ट्यूब उत्पादन तंत्रज्ञानाचा अवलंब केला आहे आणि आम्ही व्हॅक्यूम रक्त संकलन ट्यूब उत्पादन लाइन्सच्या अनेक पिढ्या विकसित केल्या आहेत, ज्याने व्हॅक्यूम रक्त संकलन उत्पादन उद्योगाला जगभरात उच्च पातळीवर प्रोत्साहन दिले.

आम्ही उत्पादनाच्या गुणवत्तेवर आणि तांत्रिक नावीन्यतेवर खूप प्रयत्न करतो, आम्ही रक्त संकलन ट्यूब उत्पादन उपकरणांसाठी 20 पेक्षा जास्त पेटंट मिळवले आहेत. आम्ही उपकरणांची तांत्रिक पातळी सतत सुधारतो आणि चीन रक्त संकलन ट्यूब उत्पादन उपकरण उद्योगाचे नेते आणि निर्माता बनतो.

पर्यंत

परदेशी प्रकल्प

आत्तापर्यंत, आम्ही 40 हून अधिक देशांना औषधी उपकरणे आणि वैद्यकीय उपकरणांचे शेकडो संच आधीच दिले आहेत. दरम्यान, आम्ही आमच्या ग्राहकांना उझबेकिस्तान, ताजिकिस्तान, इंडोनेशिया, थायलंड, सौदी, इराक, नायजेरिया, युगांडा इ. मध्ये टर्नकी प्रकल्पांसह फार्मास्युटिकल आणि मेडिकल प्लांट तयार करण्यात मदत केली. या सर्व प्रकल्पांनी आमच्या ग्राहकांना आणि त्यांच्या सरकारी टिप्पण्या जिंकल्या.

मध्य आशिया
पाच मध्य आशियाई देशांमध्ये, बहुतेक औषधी उत्पादने परदेशातून आयात केली जातात, ज्यामध्ये इंजेक्शन ओतण्याचा उल्लेख नाही. अनेक वर्षांच्या अथक परिश्रमानंतर, आम्ही त्यांना एकापाठोपाठ एक संकटातून बाहेर काढण्यास मदत केली आहे. कझाकस्तानमध्ये, आम्ही एक मोठा इंटिग्रेशन फार्मास्युटिकल कारखाना बांधला ज्यामध्ये दोन सॉफ्ट बॅग IV-सोल्यूशन उत्पादन लाइन आणि चार अँप्युल्स इंजेक्शन उत्पादन लाइन समाविष्ट आहेत.

उझबेकिस्तानमध्ये, आम्ही पीपी बॉटल IV-सोल्यूशन फार्मास्युटिकल फॅक्टरी तयार केली, जी दरवर्षी 18 दशलक्ष बाटली तयार करू शकते. या कारखान्यामुळे त्यांचा आर्थिक फायदा तर होतोच शिवाय स्थानिक लोकांना औषधोपचारावर मूर्त लाभही मिळतो.

आफ्रिका
मोठ्या लोकसंख्येसह आफ्रिका, ज्यामध्ये फार्मास्युटिकल उद्योगाचा पाया कमकुवत आहे, त्यांना अधिक काळजीची गरज आहे. सध्या, आम्ही नायजेरियामध्ये सॉफ्ट बॅग IV-सोल्यूशन फार्मास्युटिकल फॅक्टरी तयार करत आहोत, जे दरवर्षी 20 दशलक्ष सॉफ्ट बॅग तयार करू शकते. आम्ही आफ्रिकेत आणखी उच्च दर्जाचे औषधी कारखाने बांधणे सुरू ठेवू आणि आफ्रिकेतील स्थानिक लोकांना घरगुती उत्पादनाच्या सुरक्षित औषधी उत्पादनांचा वापर करून मूर्त लाभ मिळावा अशी आमची इच्छा आहे.

मध्य पूर्व
मिडल इस्टसाठी, फार्मास्युटिकल उद्योग नुकताच सुरुवातीच्या टप्प्यावर आहे, परंतु ते त्यांच्या औषधांच्या गुणवत्तेवर आणि फार्मास्युटिकल कारखान्यांवर देखरेख करण्यासाठी सर्वात प्रगत कल्पना आणि उच्च मानकांसह USA FDA कडे संदर्भ देत आहेत. सौदी अरेबियातील आमच्या एका ग्राहकाने त्यांच्यासाठी संपूर्ण सॉफ्ट बॅग IV-सोल्यूशन टर्नकी प्रोजेक्ट करण्यासाठी आम्हाला ऑर्डर जारी केली आहे, ज्यामुळे वर्षाला 22 दशलक्षाहून अधिक सॉफ्ट बॅग तयार होऊ शकतात.

इतर आशियाई देशांमध्ये, फार्मास्युटिकल उद्योगाने पाया घातला आहे, परंतु उच्च-गुणवत्तेचा IV-सोल्यूशन कारखाना तयार करणे त्यांच्यासाठी अद्याप सोपे नाही. आमच्या एका इंडोनेशियन ग्राहकाने देखील, निवडीच्या फेऱ्यांनंतर, त्यांच्या देशात उच्च-श्रेणी IV-सोल्यूशन फार्मास्युटिकल फॅक्टरी बांधण्यासाठी, सर्वात मजबूत सर्वसमावेशक शक्तीवर प्रक्रिया करणाऱ्या आमची निवड केली. आम्ही त्यांचा फेज 1 टर्नकी प्रकल्प 8000 बाटल्या/तास पूर्ण केला आहे जो सुरळीत चालू आहे. आणि त्यांचा टप्पा 2 12000 बाटल्या/तास सह, आम्ही 2018 च्या उत्तरार्धात स्थापना सुरू करू.

फार्मास्युटिकल उद्योग टर्नकी
पर्यंत

आमची टीम

• एक व्यावसायिक संघाला फार्मास्युटिकल उद्योगात 10 वर्षांहून अधिक अनुभव आणि संचित संसाधने असल्याने, बहुतेक उत्पादनांची खरेदी उत्तम दर्जाची, स्पर्धात्मक किंमत, उच्च किफायतशीर आणि फायदेशीर आहे.

• व्यावसायिक नियंत्रण प्रणाली आणि गुणवत्ता हमीसह, आमची रचना आणि बांधकाम FAD, GMP, ISO9001 आणि 14000 गुणवत्ता प्रणाली मानकांचे पालन करते, उपकरणे खूप टिकाऊ आहेत आणि साधारणपणे 15 वर्षांहून अधिक काळ वापरू शकतात. (स्टेनलेस स्टील उत्पादने 20 वर्षांपेक्षा जास्त काळ उपलब्ध आहेत. )

• आमची रचना कार्यसंघ फार्मास्युटिकल उद्योगातील उत्कृष्ट तांत्रिक क्षमतेसह अनेक वरिष्ठ तज्ञांच्या नेतृत्वात, सखोल, तपशील मजबूत करण्यात कुशल, प्रकल्पाच्या प्रभावी अंमलबजावणीची पूर्ण हमी देते.

• काळजीपूर्वक गणना, तर्कसंगत नियोजन आणि खर्च लेखा विशेष पद्धतशीरीकरण, स्केल मॅनेजमेंट आणि मजुरांच्या बांधकाम खर्चाची अनुकूलता, अशा प्रकारे उद्यमांना चांगला नफा मिळण्याची खात्री करा.

• व्यावसायिक सेवा कार्यसंघ ऑनलाइन आणि ऑफलाइन बहु-भाषेत समर्थन देते, जसे की: इंग्रजी, स्पॅनिश, फ्रेंच, ect, अशा प्रकारे उच्च दर्जाची आणि कार्यक्षम सेवा सुनिश्चित करा.

• स्थापना आणि बांधकामाच्या अत्यंत मजबूत तांत्रिक कौशल्यांसह फार्मास्युटिकल क्षेत्रातील टर्नकी प्रकल्पावर 10 वर्षांपेक्षा जास्त अनुभव, प्रकल्पांनी FDA, GMP आणि युरोपियन युनियन आणि इतर सत्यापनाचे पालन केले.

पर्यंत

आमचे काही क्लायंट

आमच्या टीमने आमच्या क्लायंटसाठी योगदान दिलेली अद्भुत कार्ये!

१
3
4
8
合影1
५
१
2
3
पर्यंत

कंपनीचे प्रमाणपत्र

ce
FDA证书 ओके-1
FDA证书 ओके-2

CE

FDA

FDA

ISO 英文版证书加水印

ISO 9001

पर्यंत

प्रकल्प प्रकरण सादरीकरण

आम्ही 40 हून अधिक देशांमध्ये शेकडो उपकरणे निर्यात केली, दहापेक्षा जास्त फार्मास्युटिकल टर्नकी प्रकल्प आणि अनेक वैद्यकीय टर्नकी प्रकल्प देखील प्रदान केले. सर्व वेळ खूप प्रयत्न करून, आम्ही आमच्या ग्राहकांच्या उच्च टिप्पण्या मिळवल्या आणि हळूहळू आंतरराष्ट्रीय बाजारपेठेत चांगली प्रतिष्ठा प्रस्थापित केली.

微信图片_20190826194616
IMG_20161127_104242
DSC_0321
पर्यंत

सेवा वचनबद्धता

मी प्री-सेल्स टेक्निकल सपोर्ट

1. प्रकल्पाच्या तयारीच्या कामात भाग घ्या आणि खरेदीदार प्रकल्प आराखडा आणि उपकरणाच्या प्रकाराची निवड करू लागल्यावर संदर्भ सल्ला द्या.
2. खरेदीदाराच्या तांत्रिक गोष्टींशी सखोल संवाद साधण्यासाठी संबंधित तांत्रिक अभियंते आणि विक्री कर्मचाऱ्यांना पाठवा आणि प्रारंभिक उपकरण प्रकार निवडीचे समाधान द्या.
3. फॅक्टरी बिल्डिंगच्या डिझाईनसाठी खरेदीदाराला प्रक्रिया फ्लोचार्ट, तांत्रिक डेटा आणि संबंधित उपकरणांचा सुविधेचा लेआउट पुरवठा करा.
4. प्रकार निवड आणि डिझाइन दरम्यान खरेदीदाराच्या संदर्भासाठी कंपनीचे अभियांत्रिकी उदाहरण द्या. सोबतच तांत्रिक देवाणघेवाणीसाठी अभियांत्रिकी उदाहरणाशी संबंधित सामग्री प्रदान करा.
5. कंपनीचे उत्पादन क्षेत्र आणि प्रक्रिया प्रवाह तपासा. लॉजिस्टिक व्यवस्थापन प्रणाली आणि गुणवत्ता नियंत्रण प्रणालीशी संबंधित कागदपत्रे प्रदान करा.

II विक्री मध्ये प्रकल्प व्यवस्थापन

1. करारावर स्वाक्षरी केलेल्या प्रकल्पाबाबत, कंपनी करारावर स्वाक्षरी करण्यापासून ते प्रकल्पाची अंतिम तपासणी आणि स्वीकृतीपर्यंतच्या एकूण प्रक्रियेचा अंतर्भाव करणारे प्रकल्प व्यवस्थापन करते. मूलभूत पायऱ्या खालीलप्रमाणे आहेत: करारावर स्वाक्षरी करणे, मजला योजना आलेख निश्चित करणे, उत्पादन आणि प्रक्रिया, किरकोळ असेंबली आणि डीबगिंग, अंतिम असेंबली डीबगिंग, वितरण तपासणी, उपकरणे शिपिंग, टर्मिनल डीबगिंग, चेक आणि स्वीकृती.
2. कंपनी प्रभारी व्यक्ती म्हणून प्रकल्प व्यवस्थापनाचा विपुल अनुभव असलेल्या अभियंत्याची नियुक्ती करेल, जो प्रकल्प व्यवस्थापन आणि संपर्काची संपूर्ण जबाबदारी घेईल. खरेदीदाराने पॅकेजिंग सामग्रीची पुष्टी केली पाहिजे आणि नमुना सोडला पाहिजे. खरेदीदाराने असेंब्ली दरम्यान पायलट रन आणि पुरवठादारासाठी डीबगिंगसाठी सामग्री देखील विनामूल्य प्रदान केली पाहिजे.
3. उपकरणांची प्राथमिक तपासणी आणि स्वीकृती पुरवठादाराच्या कारखान्यात किंवा खरेदीदाराच्या कारखान्यात केली जाऊ शकते. जर चेक आणि स्वीकृती पुरवठादाराच्या कारखान्यात केली गेली असेल तर, पुरवठादाराकडून उपकरणांचे उत्पादन पूर्ण झाल्याची सूचना मिळाल्यानंतर खरेदीदाराने 7 कार्यदिवसांच्या आत चेक आणि स्वीकृतीसाठी व्यक्तींना पुरवठादाराच्या कारखान्यात पाठवावे. जर चेक आणि स्वीकृती खरेदीदाराच्या कारखान्यात केली गेली असेल, तर उपकरणे आल्यानंतर 2 कामाच्या दिवसांच्या आत पुरवठादार आणि खरेदीदार दोघांच्याही सामग्रीच्या उपस्थितीसह उपकरणे अनपॅक केली पाहिजेत आणि तपासली पाहिजेत. चेक आणि स्वीकृती अहवाल देखील संपला पाहिजे.
4. उपकरणे स्थापनेची योजना दोन्ही पक्षांच्या कराराद्वारे निर्धारित केली जाते. त्याचे डीबगिंग कर्मचारी करारानुसार इन्स्टॉलेशनसाठी मार्गदर्शन करतील आणि वापरकर्त्याच्या ऑपरेटिंग आणि देखभाल कर्मचाऱ्यांना फील्ड प्रशिक्षण देतील.
5. पाणी पुरवठा, वीज, गॅस आणि डीबगिंग साहित्य पुरवले जाते या अटीवर, खरेदीदार पुरवठादाराला उपकरणे डीबगिंगसाठी कर्मचारी पाठवण्यासाठी लिखित स्वरूपात सूचित करू शकतो. पाणी, वीज, गॅस आणि डिबगिंग साहित्यावरील खर्च खरेदीदाराने भरावा.
6. डीबगिंग दोन टप्प्यात केले जाते. उपकरणे स्थापित केली आहेत आणि पहिल्या टप्प्यात ओळी घातल्या आहेत. दुसऱ्या टप्प्यात, डीबगिंग आणि पायलट रन या अटीवर चालते की वापरकर्त्याचे एअर कंडिशनर शुद्ध केले जाते आणि पाणी, वीज, गॅस आणि डीबगिंग साहित्य उपलब्ध असते.
7. अंतिम तपासणी आणि स्वीकृती संदर्भात, अंतिम चाचणी करारानुसार आणि उपकरणाच्या सूचना पुस्तकानुसार पुरवठादाराचे कर्मचारी आणि प्रभारी खरेदीदार व्यक्ती यांच्या उपस्थितीत केली जाते. अंतिम चाचणी पूर्ण झाल्यावर अंतिम तपासणी आणि स्वीकृती अहवाल भरला जातो.

III तांत्रिक दस्तऐवज प्रदान केले

I) प्रतिष्ठापन पात्रता डेटा (IQ)
1. गुणवत्ता प्रमाणपत्र, सूचना पुस्तक, पॅकिंग सूची
2. शिपिंग सूची, परिधान केलेल्या भागांची यादी, डीबगिंगसाठी सूचना
3. इन्स्टॉलेशन आकृती (उपकरणे बाह्यरेखा रेखाचित्र, कनेक्शन पाईप लोकेशन ड्रॉइंग, नोड लोकेशन ड्रॉइंग, इलेक्ट्रिक स्कीमॅटिक डायग्राम, मेकॅनिकल ड्राईव्ह डायग्राम, इन्स्टॉलेशन आणि हॉस्टिंगसाठी सूचना पुस्तकासह)
4. मुख्य खरेदी केलेल्या भागांसाठी ऑपरेटिंग मॅन्युअल

II) कार्यप्रदर्शन पात्रता डेटा (PQ)
1. कार्यप्रदर्शन पॅरामीटरवर कारखाना तपासणी अहवाल
2. इन्स्ट्रुमेंटसाठी स्वीकृती प्रमाणपत्र
3. मुख्य मशीनच्या गंभीर सामग्रीचे प्रमाणपत्र
4. उत्पादनाच्या उत्पादन स्वीकृती मानकांचे वर्तमान मानक

III) ऑपरेशन पात्रता डेटा (OQ)
1. उपकरणे तांत्रिक मापदंड आणि कार्यप्रदर्शन निर्देशांकासाठी चाचणी पद्धत
2. मानक कार्यप्रणाली, मानक स्वच्छ धुण्याची प्रक्रिया
3. देखभाल आणि दुरुस्तीसाठी प्रक्रिया
4. उपकरणांच्या अखंडतेसाठी मानके
5. स्थापना पात्रता रेकॉर्ड
6. कामगिरी पात्रता रेकॉर्ड
7. पायलट रन पात्रता रेकॉर्ड

IV) उपकरणांच्या कामगिरीची पडताळणी
1. मूलभूत कार्यात्मक पडताळणी (लोड केलेले प्रमाण आणि स्पष्टता तपासा)
2. रचना आणि फॅब्रिकेशनची अनुरूपता तपासा
3. स्वयंचलित नियंत्रण आवश्यकतेसाठी कार्यात्मक चाचणी
4. GMP पडताळणी पूर्ण करण्यासाठी उपकरणांचा संपूर्ण संच सक्षम करणारा उपाय प्रदान करणे

IV विक्रीनंतरची सेवा
1. ग्राहक उपकरणांच्या फाइल्सची स्थापना करा, स्पेअर पार्ट्सची अखंडित पुरवठा साखळी ठेवा आणि ग्राहकाच्या तांत्रिक अद्ययावतीकरण आणि बदलीसाठी सल्ला द्या.
2. फॉलो-अप प्रणाली स्थापित करा. उपकरणांची स्थापना आणि डीबगिंग पूर्ण झाल्यावर ग्राहकाला वेळोवेळी भेट द्या जेणेकरून उपकरणांचे आवाज, स्थिर आणि विश्वासार्ह ऑपरेशन सुनिश्चित होईल आणि ग्राहकांची चिंता दूर होईल.
3. खरेदीदाराच्या उपकरणाच्या अपयशाची सूचना किंवा सेवा आवश्यकता प्राप्त झाल्यानंतर 2 तासांच्या आत प्रतिसाद द्या. देखभाल कर्मचाऱ्यांना 24 तासांच्या आत आणि 48 तासांच्या आत साइटवर पोहोचण्याची व्यवस्था करा.
4. गुणवत्ता हमी कालावधी: उपकरणे स्वीकारल्यानंतर 1 वर्ष. गुणवत्तेच्या हमी कालावधी दरम्यान केल्या जाणाऱ्या “तीन हमी” मध्ये समाविष्ट आहे: दुरुस्तीची हमी (संपूर्ण मशीनसाठी), बदलण्याची हमी (मानवनिर्मित नुकसान वगळता भाग परिधान करण्यासाठी), आणि परताव्याची हमी (पर्यायी भागांसाठी).
5. सेवा तक्रार प्रणाली स्थापन करा. आमच्या ग्राहकांना अधिक चांगली सेवा देणे आणि आमच्या ग्राहकांचे पर्यवेक्षण स्वीकारणे हे आमचे अंतिम ध्येय आहे. उपकरणांची स्थापना, डीबगिंग आणि तांत्रिक सेवेदरम्यान आमचे कर्मचारी देयक मागतात या घटनेचा आम्ही निर्धारपूर्वक अंत केला पाहिजे.

व्ही ऑपरेशन आणि मेंटेनन्ससाठी प्रशिक्षण कार्यक्रम
1. प्रशिक्षणाचे सामान्य तत्व "उच्च प्रमाण, उच्च गुणवत्ता, वेगवानता आणि खर्चात कपात" आहे. प्रशिक्षण कार्यक्रम उत्पादन सेवा पाहिजे.
2. अभ्यासक्रम: सैद्धांतिक अभ्यासक्रम आणि व्यावहारिक अभ्यासक्रम. सैद्धांतिक अभ्यासक्रम हा मुख्यत्वे उपकरणांच्या कार्याचे तत्त्व, रचना, कार्यप्रदर्शन वैशिष्ट्ये, अनुप्रयोग श्रेणी, ऑपरेटिंग खबरदारी इत्यादींबद्दल आहे. प्रात्यक्षिक अभ्यासक्रमासाठी अवलंबलेल्या अप्रेंटिसची शिकवण्याची पद्धत प्रशिक्षणार्थींना ऑपरेशन, दैनंदिन देखभाल, डीबगिंग आणि समस्यानिवारण यांमध्ये त्वरीत प्रभुत्व मिळवण्यास सक्षम करते. उपकरणे आणि निर्दिष्ट भागांची बदली आणि समायोजन.
3. शिक्षक: उत्पादनाची प्रमुख रचना आणि अनुभवी तंत्रज्ञ
4. प्रशिक्षणार्थी: खरेदीदाराकडून ऑपरेटिंग कर्मचारी, देखभाल कर्मचारी आणि संबंधित व्यवस्थापन कर्मचारी.
5. प्रशिक्षण मोड: प्रशिक्षण कार्यक्रम प्रथमच कंपनीच्या उपकरण निर्मिती साइटवर चालविला जातो आणि प्रशिक्षण कार्यक्रम दुसऱ्यांदा वापरकर्त्याच्या उत्पादन साइटवर चालविला जातो.
6. प्रशिक्षण वेळ: उपकरणे आणि प्रशिक्षणार्थी यांच्या व्यावहारिक परिस्थितीवर अवलंबून
7. प्रशिक्षण खर्च: प्रशिक्षण डेटा विनामूल्य प्रदान करणे आणि प्रशिक्षणार्थींना विनामूल्य सामावून घेणे आणि कोणतेही प्रशिक्षण शुल्क न आकारणे.


तुमचा संदेश आम्हाला पाठवा:

तुमचा संदेश इथे लिहा आणि आम्हाला पाठवा